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21 sept 2010

Células Madre Uterinas - III Jornadas Nacionales sobre Espondilitis


Células Madre Uterinas. Informativos CMT 12/09/2010





Noticia Sobre la investigación con Células Madre Uterinas, emitida en Castilla La Mancha Televisión con motivo de la participación del Dr. Francisco Vizoso en las "III Jornadas Nacionales de Espondilitis Anquilosante", desarrolladas en Puertollano (Ciudad Real) los días 11 y 12 de septiembre de 2010.





Ruiz destaca el esfuerzo de la Junta para fomentar la investigación



El delegado provincial de Salud clausuró las III Jornadas Nacionales sobre Espondilitis




LATRIBUNADEPUERTOLLANO.COM
El delegado de Salud y Bienestar Social en la provincia de Ciudad Real, Ricardo Ruiz, destacó durante la clausura de las III Jornadas Nacionales de convivencia de enfermos de Espondilitis Anquilosante que se celebraron durante el fin de semana en el Auditorio Pedro Almodóvar de Puertollano, el esfuerzo que el Gobierno de Castilla-La Mancha está realizando en el fomento de la investigación sanitaria.
Ruiz destacó que el Ejecutivo que preside José María Barreda cuenta con dos unidades de investigación dentro del Servicio de Salud de Castilla-La Mancha (SESCAM) así como un centro de referencia nacional como el Hospital de Parapléjicos de Toledo, donde se realiza investigación sanitaria de alto nivel científico que sirve para encontrar respuestas para el tratamiento de enfermedades.
El delegado de Salud y Bienestar Social apostó por el trabajo conjunto, en equipo, entre las Administraciones y las Asociaciones y familias que las integran para trabajar de la mano en la lucha por los derechos y la asistencia sociosanitaria de los colectivos más sensibles.
En este sentido Ruiz explicó el resultado del reciente informe de la Federación de Asociaciones de Defensa de la Sanidad Pública que sitúa a Castilla-La Mancha como la tercera comunidad con mejor sistema sanitario de salud. Por ello, explicó Ruiz, «este reconocimiento viene a reafirmar que la sanidad pública regional va ganando en financiación, en recursos y en profesionales, lo que nos ha permitido escalar puestos en el ranking de la calidad de los servicios que se ofrecen al ciudadano».
El delegado reafirmó el compromiso del Gobierno Regional en mantener el compromiso con las políticas sociales, recordando que en esta semana se ha inaugurado la nueva Facultad de Medicina de Ciudad Real, que redundará en la investigación sanitaria que se realiza en estos momentos en la Comunidad.
Por último, Ruiz explicó que la región entra en «una nueva etapa en la que el Gobierno de Castilla-La Mancha quiere apostar por un nuevo modelo organizativo en el que tanto los cuidados sanitarios como los sociosanitarios se integren en un sistema de continuidad asistencial».
La nueva Ley de Servicios Sociales, el Plan de Salud y Bienestar Social 2011-2020 y esta reforma organizativa del Sistema Sanitario, serán los ejes de esta nueva etapa para asegurar una organización permanentemente coordinada, en la que, en palabras de Ruiz, «necesitamos contar con el apoyo de todos para desarrollar y consolidar este modelo sociosanitario del siglo XXI en el que ya estamos trabajando».

células madre. La intervención de Ricardo Ruiz fue la última de un fin de semana en el que Puertollano se ha convertido en el eje en torno al cual han girado los principales avances en materia de investigación sobre el tratamiento de la espondilitis.
Sin duda, el momento más notable de las jornadas se produjo en la mañana del sábado, con la intervención del doctor Vizoso en la primera de las charlas que componían el programa previsto para el fin de semana.
El doctor Francisco Vizoso Piñeiro es el presidente de la Comisión de Investigación y Jefe de la Unidad de Investigación de la Fundación Hospital Jovellanos de Gijón. Vizoso comanda un equipo de investigadores que está desarollando un proyecto basado en la aplicación de las células madre en el tratamiento de la espondilitis o de otras enfermedades como el parkinson y el alzheimer.
Por sus características, las células madre uterinas, tienen una serie de ventajas más que notables con respecto a otras células madre del adulto (de la grasa o de la médula ósea), y en las pruebas de laboratorio realizadas, también han demostrado ser superiores a las extraídas de la sangre del cordón umbilical.
Las células madre uterinas tienen una elevada capacidad de crecimiento: mientras que otras células madre se reproducen en el laboratorio unas pocas veces, las de origen uterino pueden hacerlo hasta 45 veces en el laboratorio. Además, aplicadas a la espondilitis, reduce los efectos secundarios del tratamiento gracias a su efecto antiinflamatorio.  

20 sept 2010

LOS ESPAÑOLES PIDEN RESPALDO PUBLICO A LOS ESTUDIOS SOBRE EL RETROVIRUS XMRV

Opened on September 18, 2010 | Contact Petition Author

La semana pasada la FDA y el NIH confirmaron la presencia del un retrovirus humano en el 7% de la población y el 87% de los pacientes con Sindrome de Fatiga Crónica. De confirmarse la causalidad del retrovirus XMRV con la enfermedad, esto supondría un coste anual en España de más de 2.000 millones de euros en retrovirales para un colectivo de 250.000 personas con una enfermedad crónica. Este es el argumento que probablemente explica la pasividad del gobierno por avanzar en los estudios del retrovirus XMRV.
Sin embargo, escurrir el bulto no es una opción válida para ningún gobierno, ya que este este retrovirus es contagioso por sangre, y el 7% de las muestras de los bancos de sangre podría estar contaminada y por tanto dejar que aumente el número de infectados sólo incrementaría los costes a futuro, además de ser éticamente reprobable y denunciable, y por esto:

Pedimos al Ministerio de Sanidad y a la presidencia del Gobierno de España lo siguiente:
  1. Adjudicar presupuesto público en la investigación del nuevo retrovirus humano XMRV y sus variantes.
  2. Poner a disposición de los ciudadanos de un test de sangre validado y gratuito para los afectados por las enfermedades asociadas a este retrovirus: Síndrome de Fatiga Crónica, Cáncer de próstata...
  3. Proteger los Bancos de Sangre españoles de éste retrovirus que según la FDA americana podría portar el 7% de la población. Existen herramientas como la de CERUS Corporation que ya están trabajando en esto.
  4. Creación de una Unidad de Síndrome de Fatiga Crónica, Fibromialgia, Sensilbilidades Químicas Múltiples y otras enfermedades neuroinmunologicas en el Hospital Carlos III de Madrid, en el Departamento de Enfermedades Infecciosas y SIDA que dirige Vicente Soriano. Esta unidad podría servir de modelo a otras unidades que se creen en todo el territorio nacional, ya que la dilatada experiencia en VIH de Vicente Soriano podría trasladarse al XMRV.
  5. Puesta en marcha de ensayos clínicos con los pacientes más enfermos que puedan ayudar a definir futuros tratamientos.

Para entender los motivos por los que se hace esta petición al Ministerio de Sanidad, es conveniente tratar de responder la siguiente encuesta:
VER LA ENCUESTA:
1) ¿SABES QUE ES EL XMRV?

XMRV significa Virus Xenotrópico asociado a la Leucemia de los ratones. Junto con sus variantes de MLV's se ha asociado este retrovirus al cáncer de próstata, síndrome de fatiga crónica, Esclerosis Múltiple rara, Fibromialgia y el autismo.

Su patogeneidad, modos de transmisión, y la epidemiología se están estudiando en estos momentos por varios grupos, incluidos entre ellos laFundación Irsi Caixa (L’Institut de Recerca de la Sida) de Catañuña, y La unidad de Sida y Enfermedades Infecciosas del Hospital Carlos IIIde Madrid, en este último caso es un proyecto encargado por el Ministerio de Sanidad.
En el caso de la Fundación Irsi Caixa el primer estudio se ha hecho con donaciones de los pacientes, aunque Irsi Caixa hizo recientemente un comunicado de prensa donde sostienen que van a ampliar su estudio, y esta vez con dinero de la Fundación La Caixa, así que la cosa va en serio. 

El Hospital Carlos III No ha encontrado de momento el XMRV en pacientes con SFC, pero la Fundación Irsi Caixa sí podría haberlo encontrado aunque no queda totalmente claro en su comunicado de prensa (3) y TV3 (click here) y está a punto de ampliar su estudio. Si sabes leer entre líneas, ya sabes más que los demás.


2) ¿SABIAS QUE ESTE MES SEPTIEMBRE LA FDA AMERICANA HA PUBLICADO UN ESTUDIO DONDE SE SOSTIENE QUE ESTE RETROVIRUS ESTÁ PRESENTE EN EL 7% DE LA POBLACION Y EL 87% DE LOS PACIENTES CON SINDROME DE FATIGA CRONICA?

Varios grupos están estudiando la posible amenaza de contaminación de la sangre en el suministro de sangre, el mecanismo de patogenicidad y transmisión de XMRV y sus variantes. Un retrovirus puede permanecer latente durante años hasta dar la cara desarrollando enfermedad.

3) ¿SABIAS QUE EN EL MOMENTO SOLO 5 PAISES HAN PROHIBIDO LA DONACION DE SANGRE A PACIENTES CON SFC INDEPENDIENTEMENTE DE SU ESTADO DE SALUD?

Canadá, Reino Unido, Nueva Zelanda, Australia y Malta.
Afortunadamente en EEUU sí se están tomando medidas y el NIH está trabajando sin cesar para elaborar un test estandar y proteger los bancos de sangre, se espera que esté listo en muy pocos meses.

4) ¿SABIAS QUE EN ESPAÑA NO AÚN NO SE HAN TOMADO MEDIDAS PARA PROTEGER EL SUMINISTRO DE LOS BANCOS DE SANGRE DE LA CONTAMINACIÓN POR XMRV?

En España no se prohíben las donaciones de los pacientes con SFC que muestren "un buen estado de salud", es decir que en un periodo de remisión de sus síntomas podrían donar. Además hay un 7% de población "sana" que no tiene un diagnóstico de SFC, y que presumiblemente portan un retrovirus potencialmente patógeno que también puede donar sangre libremente.

5) ¿SABIAS QUE EN ESPAÑA NO HAY UN TEST PUBLICO ESTANDAR DISPONIBLE PARA PROTEGER EL SUMINISTRO DE SANGRE O PARA LOS AFECTADOS A PESAR DE QUE HACE UN AÑO SE LE PIDIO POR ESCRITO A LA MISNISTRA DE SANIDAD TRINIDAD JIMENEZ?
Sólo está disponible en los laboratorios privados a través VIP Dx (EE.UU.) y Redlabs (Bélgica).Estamos a la espera que el NIH saque un test estandarizado en unos meses, pero España no está trabajando en esto, o al menos no de forma oficial.

6) ¿SABIAS QUE UN RETROVIRUS HUMANO NO ES BENIGNO POR LO GENERAL?

Las otras enfermedades humanas asociadas retrovirus sugieren que no hay razón para esperar que el XMRV se comporte de forma distinta a el resto de retrovirus humanos.

El HTLV1 se asocia a la leucemia y el VIH se asocia con el SIDA. Una hipótesis razonable sería que el XMRV no es un virus pasajero.

El XMRV pertenece a la familia gammaretrovirus donde la envoltura es a la vez una oncoproteína y una neurotoxina.

El VIH crea un distintivo de demencia en el sistema inmune, basada en la proteína de la envoltura viral, por lo tanto es plausible que nada bueno salga de la envoltura del XMRV.

La teoría seguida en los pacientes con SFC, es que tienen una gran cantidad de agentes patógenos activados, como varios virus del herpes, el CMV, EBV, HHV-6, micoplasma, de Lyme. Sucede también así con el VIH-SIDA, donde el retrovirus crea una inmunodeficiencia subyacente, lo que permite la proliferación de agentes patógenos que impiden que el sistema inmunológico pueda controlarlos. El resto de la población sana puede controlarlos, porque no tiene una inmunodeficiencia subyacente.

Lo que hoy vemos es la punta del iceberg, vemos a los pacientes más enfermos de la población enferma estudiada, al igual que en los primeros días del VIH-SIDA, donde vimos el sarcoma de Kaposi, pneumocystomonia y otras enfermedades definitorias del SIDA 25. Esta es la hipótesis delWhittemore Peterson Institute. Han desarrollado chips para mirar todos los virus herpes y de los agentes patógenos en correlación con el virus en su población de pacientes.
7) ¿PIENSAS QUE LOS MEDIOS HAN HECHO UN BUEN TRABAJO EN COMUNICAR AL PUBLICO ESTOS HECHOS? 

Si has respondido NO a las preguntas anteriores, obviamente en esta pregunta, tu respuesta sólo puede ser NO. Tu tienes la opción de mandar correos electrónicos y llamar a todos los periódicos y emisoras de televisión y radio para exigir la cobertura de estas noticias.
En 2011 se espera lanzar un Documental en salas de cine de todo el mundo para despertar conciencias sobre este serio problema de salud pública que amenaza con ser una auténtica pandemia extendida a 17 millones de personas durante los últimos 30 años por la negligencia de los gobiernos ante las evidencias científicas de los más de 4.000 estudios publicados sobre ésta enfermedad mucho antes del descubrimiento del XMRV.

8) ¿TE GUSTARÍA QUE EL GOBIERNO TOMASE MEDIDAS EN ESTO?

9) ¿QUIERES UN TEST PUBLICO Y GRATIS VALIDADO PARA EL XMRV PARA LOS BANCOS DE SANGRE Y LOS AFECTADOS?
Puedes firmar esta petición abajo del todo al final del texto.

10) ¿TE GUSTARÍA DONAR AL Whittemore Peterson Institute PARA QUE SIGAN INVESTIGANDO EN EL XMRV?

Puedes hacerlo en: http://www.wpinstitute.org

Ten en cuenta que hasta el momento esta fundación privada era la única que ha puesto al descubierto esta amenaza pública, ahora el gobierno americano a través del NIH está trabajando duro sobre este tema y lo está tomando muy en serio. Hasta ahora los gobiernos europeos no asignan los fondos a la investigación XMRV, probablemente por el enorme costo financiero que implica para el tratamiento médico al de las personas infectadas .
(FIN DE LA ENCUESTA)

En resumen:
Si han realizado la encuesta anterior, se darán cuenta de que todas estas peticiones iniciales están más que justificadas, ya que venimos pidiendolo desde hace un año, al descubrir El Whittemore Peterson Institute una asociación del 85% retrovirus XMRV con El Síndrome de Fatiga Crónica (1), y la respuesta de Trinidad Jiménez en aquel momento es que no encontraba "motivos relevantes" para actuar.
Con la publicación del segundo estudio confirmatorio (2) de esta asociación por parte de la FDA y el NIH americanos, donde un 87% de los pacientes con SFC portan éste retrovirus, y un 7% de la población sana también lo porta, esperamos que El Ministerio tome medidas de inmediato, ya que un retrovirus puede estar latente durante años en 1 de cada 14 de nosotros, y con el tiempo o a raíz de otra infección dar la cara con un cáncer de próstata, una fibromialgia, un Sindrome de Fatiga Crónica o tener un hijo autista.
A esto hay que añadir la enfermedad de Sensibilidades Químicas Múltiples que suele comenzar con un Sindrome de Fatiga Crónica. La sólaPOSIBILIDAD de que todo esto sea así, es "motivo suficiente" para tomar cartas en el asunto, Trinidad Jiménez.

Fuentes:
Estudios publicados que asocian el XMRV y sus variantes con el SFC:
1) Primer estudio positivo: Science 2009 y posterior revisión en 2010.
2) Segundo estudio Positivo: PNAS 2010
3) Notas de prensa de la Fundación Irsi Caixa en España:



CONFERENCIA DR. FERRAN J. GARCIA - Relación entre Fatiga Crónica y virus: aclarando conceptos y avanzando hacia el futuro.



Conferencia a cargo del doctor Ferran J. García, director científico del Servicio de Reumatología de CIMA, Centro Internacional de Medicina Avanzada. La charla del próximo martes, día 21 de septiembre, tratará de aclarar las dudas surgidas a raíz de los trabajos publicados recientemente al respecto de la vinculación entre Fatiga Crónica y virus.

La publicación en menos de seis meses, de dos artículos científicos de muy alto impacto, confirmando el descubrimiento de secuencias de retrovirus en la sangre de pacientes con Síndrome de Fatiga Crónica, representa el hallazgo más relevante en relación con esta enfermedad desde su conocimiento, y el rechazo definitivo de la interferencia de la psiquiatría en el síndrome, algo que reclamaban los enfermos y muy pocos especialistas, hace años.

Un nuevo horizonte, con mucha más precisión diagnóstica y con más que probables opciones de tratamiento, se abre, obligando a una revisión de diagnósticos, criterios y tópicos.

La medida exacta de los hallazgos, el presente y el futuro de los enfermos con SFC, sí como una síntesis comprensible del actual proceso diagnóstico y de diagnóstico diferencial de la patología serán abordados en esta conferencia magistral del director científico del Institut Ferran de Reumatología, Servicio de Reumatología de CIMA.

Servicio de Reumatología de CIMA.
21 de septiembre de 2010, a las 19.30 horas

La misión de informar, divulgar y entretener forma parte del ideario del Centro Internacional de Medicina Avanzada. CIMA pretende con estas conferencias, dar satisfacción al interés por el cuidado responsable de la salud de muchos de nuestros vecinos y conciudadanos. No hay cuidado responsable sin información suficiente y fiable. Creemos que acercar la opinión de los expertos a los usuarios, facilita nuestro objetivo informativo. No dude en ponerse en contacto con el departamento de información de CIMA para remitirnos cualquier sugerencia respecto a la composición del programa de las conferencias a celebrar en un futuro inmediato.

Las conferencias tienen lugar en el Auditorio de CIMA (Edificio anexo Masía). Aforo limitado, se ruega confirmación al teléfono: 93 55 22 717 o a info@cimaclinic.com

19 sept 2010

XMRV - Prudencia ante el virus de la discordia en fatiga crónica

GACETA MEDICA

INVESTIGACIÓN/ Un estudio de ‘PNAS’ reaviva el debate en la comunidad científica

●Hallan presencia de MLV en el 86% de pacientes analizados con este síndrome
●El trabajo reproduce los resultados de otro relevante, pero hay reticencias

Son tres los estudios europeos que han fracasado frente a los dos americanos que han
concluido una hipotética implicación viral en el síndrome de fatiga crónica.


C. OSSORIO
Barcelona

La historia se remonta a octubre
de 2009, cuando Science publicó
un estudio liderado por Vincent
Lombardi que revelaba que el 67
por ciento de las personas con síndrome
de fatiga crónica tenía presencia
de material vírico activo en
sangre, concretamente del retrovirus XMRV.
Además,también aparecía
en el 3,7 por ciento de la
población sana analizada.

Un nuevo trabajo publicado
recientemente en Proceedings of
the National Academy of Sciences
(PNAS) ha disparado las alarmas
de nuevo, reavivando el debate en
la sociedad científica. Si tres grandes
estudios europeos fueron
incapaces de reproducir los resultados
de Lombardi, un grupo del
Instituto Nacional de Salud de
Estados Unidos ha detectado este
virus en el 86,5 por ciento de un
total de 37 pacientes con síndrome
de fatiga crónica. Los análisis de
ADN confirmaron que se trataba
del virus de la leucemia murina
(MLV), perteneciente a la misma
familia queXMRV.

En un análisis de la secuencia
genética de 44 personas sanas que
realizaron posteriormente para
constatar el hallazgo, descubrieron
el virus en un 6,8 por ciento de
los casos.

A partir de los resultados, Harvey
Alter, uno de los investigadores,
es consciente de que son necesarios
más trabajos para confirmar
si la presencia de este virus puede
ser desencadenante de la enfermedad.

A juicio de Joaquim Fernández
Sola, coordinador de la Unidad de
Fatiga Crónica del Hospital Clínic
de Barcelona, el hecho de que
“una parte de la población sana
tenga este virus ya demuestra que
no puede ser un marcador”. El
experto hizo hincapié en que no se
ha demostrado que el retrovirus
XMRV sea patogénico para el
hombre, y que solamente un estudio
amplio y multicéntrico a nivel
mundial en el que se recojan de
forma sistematizada y uniforme
sueros de pacientes para comprobar
la distribución epidemiológica
del síndrome de fatiga crónica
aportaría una técnica fiable. De
momento, no hay marcador para
esta enfermedad, y tanto XMRV
como MLV se presentan como
candidatos “débiles” dentro del
amplio abanico viral (VIH, herpes,
virus, Epstein-Barr...) que han
sonado como posibles desencadenantes
de este síndrome.

REUMATOLOGÍA/ El experto asegura que en procesos de dolor sólo se conoce "la punta del iceberg"

GACETA MEDICA

“Encontramos fatiga en cuadros que no la justifican”

Ferrán J. García
Director científico del Instituto Ferran de Reumatología,
integrado en la Clínica CIMA de Barcelona.

C.O.
Barcelona

Los procesos de dolor parecen
cada vezmás prevalentes.¿Cuál es
la realidad clínica que se encuentran
en la consulta?

Lo que hemos aprendido con el
paso de los años tanto en procesos
de dolor generalizado como de
fatiga normal es que lo único que
estamos viendo clínicamente es la
punta de un iceberg. Cuando
empezamos a hacer pruebas objetivas
de fatigabilidad anormal,
como la de Ciccolella, advertimos
que la población que hoy estamos
visitando con el concepto actual
de fibromialgia o fatiga anormal
es muy heterogénea.

Nuestro trabajo consiste en
intentar estratificar la enfermedad,
ver hasta qué puntos los síntomas
y el grado de afectación se
pueden objetivar con pruebas que
nos permiten determinar la capacidad
del fenómeno de sumación
temporal del dolor, y después
arrojar luz en esta heterogeneidad,
para ver cuántos pacientes
tendrán un déficit en el eje de producción
de hormona de crecimiento,
cuántos obedecen a un
trastorno del sueño, o a procesos
de tipo psicógeno…

¿Los cuadros de fatiga comienzan
a unirse a otras patologías
empeorando el pronóstico?

Es destacable que según intentamos
precisar más el diagnóstico,
más se amplía el abanico.Estamos
encontrando la fatiga en cuadros
que no la justifican tanto. Por
ejemplo, no está claro por qué se
producen cuadros de fatiga en
enfermedades reumatológicas clásicas
comoes el lupus eritematoso.
Muchas de estas personas están
bien controladas de su enfermedad
pero manifiestan unos cuadros
de fatiga persistente que llega
a interferir más en su vida diaria
que la propia patología de base.

En fatiga crónica está cobrando
fuerza el factor viral.

El reciente estudio de los institutos
nacionales de salud de Estados
Unidos,confirmaban el hallazgo
de retrovirus en la sangre de
pacientes con síndrome de fatiga
crónica demuestra que estamos
precisando más el diagnóstico de
subgrupos. Hace muchos años el
cuadro de fatiga crónica se diferencia
entre éste y encefalomielitis
miálgica. Posteriormente se fusionaron
en el código internacional
de enfermedades y perdimos un
poco la línea de la encefalomielitis
que se entendíacomoenfermedad
postviral. Ignoramos si esto es
causa o consecuencia de la propia
patología y cuál es la implicación
patogénica de estos virus, no sólo
en el colectivo de los pacientes con
fatiga crónica sino también en el
de la salud de toda la población en
general.

¿Me destacaría dos líneas de
investigación que tengan abiertas?

Hay una línea en fibromialgia, a
partir de un fármaco similar a la
dopamina, que está en fase II de
estudio. Sabemos que hay pacientes
que tienen perfiles dopaminérgicos
de excreción baja de dopamina
que se pueden beneficiar.

En síndrome de fatiga crónica,
estamos poniendo en marcha los
primeros desarrollos de propuestas
de ensayos clínicos para fármacos
de tipo antirretroviral. Pero
antes tenemos que seleccionar
muy bien los grupos y demostrar
con efectividad qué familia de
virus tienen implicados.

7 sept 2010

CENTINELAS DE LA VIDA - DOCUMENTAL SOBRE LA SQM



La periodista Alish (Barcelona) ha publicado un excelente video para difundir la Sensibilidad Química Múltiple. 

Puedes verlo en este enlace de la web de la autora 


Time for Truth 


o pulsando en los enlaces de más abajo:


Información recibida de Fundación Alborada

13 de septiembre: CONCENTRACIONES PROVINCIALES FM, EM/SFC, SSQM

Desde Fibroamigos Unidos están organizando concentraciones provinciales en todo el Estado español, frente a los Tribunales de Valoración Médica.

Texto de la convocatoria:
OS INVITAMOS A ENTRAR EN ESTA PÁGINA Y PARTICIPAR EN LAS CONCENTRACIONES QUE QUEREMOS REALIZAR EL MISMO DÍA Y A LA MISMA HORA EN TODAS LAS CAPITALES DE PROVINCIAS...
EL MOTIVO ES HACER PARTÍCIPE A TOD@S LOS ENFERMOS QUE QUIEREN ACUDIR A ACTOS REIVINDICATIVOS Y POR MOTIVOS DE DISTANCIA, COSTES, TRABAJO... ETC. NO PUEDEN ACUDIR, DE ÉSTA FORMA SI NO PUEDEN ACUDIR UN MES LO PUEDEN HACER EL MES SIGUIENTE...

LA FECHA DEL FINAL NO TIENE VALOR PUES SE PROLONGARÁ TODO EL TIEMPO QUE CREAMOS NECESARIO...

¡¡¡NO QUEREMOS UNA PAGA... QUEREMOS UNA SOLUCIÓN!!!

¡¡¡QUEREMOS QUE NOS CUREN, QUEREMOS SER LAS PERSONAS ACTIVAS QUE ERAMOS ANTES DE LA ENFERMEDAD!!!

¡¡¡QUEREMOS TENER UNA VIDA DIGNA, UNA ENFERMEDAD DIGNA SI NO TIENE CURA...!!!

NECESITAMOS VUESTRA AYUDA Y COLABORACIÓN EN ESTA INICIATIVA QUE ES DE TOD@S, AUNQUE LA HAYAMOS PLASMADO NOSOTR@S SOBRE EL PAPEL,

...ES UN ACTO DE TOD@S Y PARA TOD@S,

...ES UN ACTO DE UNIÓN ENTRE ENFERM@S Y ASOCIACIONES,

...ES UNA LUCHA QUE TENEMOS TOD@S EN COMÚN...

POR NOSOTR@S,

POR LOS COMPAÑER@S QUE NO PUEDEN SALIR DE CASA,

POR NUESTROS HIJ@S,

POR NUESTROS NIET@S,

POR TOD@S LOS QUE VIENEN DETRÁS...

¡¡¡TOD@S UNIDOS... LO VAMOS A CONSEGUIR!!!

¡¡¡NO NOS CALLARÁN... Y NUESTRA VOZ DARÁ LA VUELTA AL MUNDO!!!

Ruego déis la máxima difusión a esta noticia y así facilitar la participación de todos los afectados por este problema: enfermos, familiares, amigos, etc...


MUCHAS GRACIAS A TODOS


Enlaces a las concentraciones provinciales
Fecha: 13 de septiembre de 2010

BARCELONA: EN AVDA VALLCARCA Nº 169-205

SEVILLA: MACARENA CALLE SANCHEZ PERRIER Nº 2

MURCIA: CALLE OLOF PALME Nº2 CP 30009

MÁLAGA: Calle Kandinski nº 12 Bajo

MADRID: CALLE SERRANO Nº 102
LAS PALMAS DE GRAN CANARIA: CENTRO SOCIOSANITARIO NUESTRA SEÑORA DEL PINO C:TOMAS MORALES,Nº 122 35004

SALAMANCA: Pº DE CANALEJAS, 129 C. P.37001

ALICANTE: INSS, Médico Pascual Pérez, 28 03001 ALICANTE ( junto plaza de la Montañeta)

SANTANDER: E.V.I. Calle Luis Hoyos Sáinz 4, 39001

GUADALAJARA: INSS calle del Ferial 31, CP 19002

JAÉN: INSS Avenida Barcelona nº 1 23006

PONTEVEDRA: INSS C/ La Condesa Pardo Bazán 2 36002

ORENSE: calle Celso Emilio Ferreiro, 2 Bajo 32003

LA CORUÑA: CALLE EMILIA PARDO BAZÁN Nº 15

VALENCIA: INSS, CALLE BAILEN Nº 46 CP 46007

ZARAGOZA: INSS, CALLE DOCTOR CERRADA Nº 6 CP 50005

LERIDA: ICAM, CALLE ONOFRE CERVERÓ Nº 2 CP 25004

ASTURIAS: PLAZA MAYOR Nº 1 CP 33201 GIJÓN

LUGO: PLAZA DEL FERROL 11 CP 27001

GERONA: CALLE SANTA CLARA Nº 35 CP 17001

TARRAGONA: Casa del Mar - C/ Francesc Bastos 19

TENERIFE: CALLE GENERAL GUTIERREZ Nº 4 CP 38003 Santa Cruz de Tenerife

ISLAS BALEARES: INSS, CALLE DEZCALLAR Y NET Nº 3 CP 07003 PALMA DE MALLORCA

HUELVA: INSS, c/ Rico Nº25 CP 21071

ALBACETE: EVI, Calle Padre Romano 5, 02005

BADAJOZ: EVI, RONDA DEL PILAR Nº 10

Gracias a estas compañeras por el trabajo que están realizando.