INFORMACIÓN IMPORTANTE

La información médica en este sitio está proporcionada como recurso informativo solamente y no debe ser usada con fines de diagnóstico o tratamiento.

Esta información no debe utilizarse como material educativo para el paciente, no establece relación de paciente a médico, y no debe usarse como substituto para diagnóstico y tratamiento profesional.

La consulta de este blog nunca puede sustituir a una consulta médica


Este blog está dedicado principalmente a la Fibromialgia, Síndrome de Fatiga Crónica, Sensibilidad Química Múltiple, enfermedades autoinmunes, reumáticas, dolor crónico y otras. También información sobre medicinas integrativas y alimentación saludable. "Siempre a nivel informativo".

21 abr 2014

INVESTIGACIÓN del SÍNDROME DE RETT - RETO SOLIDARIO



LUNES, 24 DE FEBRERO DE 2014

#YOYMIRETTO


hOLA A TOD@S¡¡¡¡¡ Hemos presentado nuestro retto en esta pagina(#YOYMIRETTO)para poder conseguir 1000 euros que iran destinados integramente a la investigacion del sindrome de rett, por ello necesitamos vuestra colaboracion para poder conseguir muchos ME GUSTA. A continuacion os dejamos el funcionamiento y que es esta pagina. NECESITAMOS VUESTROS ME GUSTA Y SOBRE TODO QUE COMPARTAIS PARA QUE VUESTROS AMIGOS TAMBIEN HAGAN LO MISMO. MUCHAS GRACIAS¡¡¡¡ QUE ES? #YoyMiRetto es una iniciativa de Retto.com que pretende, con la ayuda de Gore Bike Wear, hacer realidad algunos de los sueños publicados en este espacio y que la energía positiva que cada uno de ellos desprende se pueda compartir y nos impacte y emocione un poco a todos. Luchar por un desafío nos hace mejores, Nos Mantiene Vivos. Compartirlo con los demás, nos hace más humanos. QUE PODEMOS CONSEGUIR? Cada trimestre, entre las 5 historias más votadas, nuestro jurado escogerá la que les parezca más atractiva y le entregaremos 1.000 euros para que pueda llevarse a cabo. Si tu desafío no ha sido seleccionado, puede optar al premio en los siguientes trimestres o puede que le sea atractivo a alguna de las marcas con quienes colaboramos y también te ayuden a realizarlo. COMO FUNCIONAN LAS VOTACIONES? Para que sea fácil, los votos se gestionan a través de un Me gusta de Facebook de la historia que has publicado en #YoyMiRetto. Cuantas más comparticiones hagas o hagan tus amigos, más posibilidades de estar entre las 5 historias más votadas. Muy importante, solo se contabilizan los me gusta de la página donde esta publicada tu historia.

Un “Me Gusta” = 1 Voto http://www.yoymiretto.com/blog/bike-4-rett-javi-rosete/
Publicado por 


LUNES, 3 DE FEBRERO DE 2014

Entrevista en la radio x rett


Hola a tod@s!!!!!. ya hemos empezado a darle difusión a nuestro Retto
para que el síndrome de RETT sea más conocido y para recaudar fondos 
que ayuden a esta investigación, por ello nos estamos poniendo en contacto 
con varias radios y diarios para que nos ayuden a difundir.
A continuación os dejamos el enlace de la entrevista que nos hicieron en la 
radio on line vinilo.fm en su programa en ruta. La entrevista empieza en el 
minuto 46 , esperamos que os guste . Muchas gracias y seguimos luchando
por las princesas RETTadores.

http://m.ivoox.com/podcast-en-ruta-vinilo_sq_f187456_1.html


VIERNES, 31 DE ENERO DE 2014


Hola a tod@s!!!!! Ya hemos comenzado a recaudar fondos para la investigación 
del síndrome de RETT , aquí os dejamos el enlace de nuestra página en 
MI GRANO DE ARENA a través de la que canalizáremos todas las donaciones 
para que la trasparencia sea total. Animaros a colaborar, la cantidad es lo de 
menos, todo suma, y las princesas lo necesitan para que su calidad de vida 
mejore . 
Compartid con vuestros amigos y así ser amas fácil llegar a una buena cifra. 
Muchas gracias!!!!!! 

http://www.migranodearena.org/es/reto/3005/bike-4-rett/
Publicado por 


DOMINGO, 17 DE NOVIEMBRE DE 2013

Bike 4 rett es un reto , una iniciativa solidaria para recaudar fondos para la 
INVESTIGACIÓN del SÍNDROME DE RETT.
En nuestro RETTo uniremos Barcelona con Oviedo en bicicleta en agosto 
de 2014 , con dos únicos cometidos, la recaudación de fondos para la
 investigación que se lleva a cabo en el HOSPITAL SANT JOAN DE DEU 
de Barcelona.
El otro objetivo es darle difusión a esta enfermedad ya que la investigación 
es financiada con la solidaridad de la gente y con las iniciativas que toman 
muchos padres de niñas afectadas , ya que no reciben ni una sola ayuda 
del estado para la INVESTIGACIÓN.
Por ello queremos poner nuestro granito de arena en la INVESTIGACIÓN 
del SÍNDROME DE RETT , para que estas niñas puedan beneficiarse de
 la misma y puedan tener una cura o una mejor calidad de vida .

Por ello buscamos la solidaridad de la gente y de empresas que estén 
dispuestas a colaborar con esta iniciativa.

Si queréis  colaborar podéis poneros en contacto con nosotros a través de

Mail: bike4rett@gmail.com

Twitter: @bike4rett

Publicado por 

http://bike4rett.blogspot.com.es/