7/12/2011
La asociación ourensana, creada en 2005, es la única
enfocada a los problemas de fibromialgia y fatiga
crónica en Galicia que además ha agrupado a los que
padecen artrosis y la artritis. Su presidenta argumenta
esta vinculación con la experiencia de los propios
socios de la entidad.
-¿Hay muchos casos de enfermos de fibromialgia que
tengan problemas articulares?
-Si, y además está demostrado con los informes médicos
que las personas que sufren fibromialgia y fatiga crónica
tienen también problemas de artrosis y artritis.
-¿Han conseguido mejorar el tiempo de respuesta
médica?
-Ahora mismo hay más conciencia en los médicos de la
existencia de la fibromialgia o la fatiga crónica, aunque
en algunos casos sigue siendo difícil que la diagnostiquen
porque sigue habiendo un porcentaje que dicen que no
creen en esta enfermedad. La verdad es que en Ourense
tenemos bastante suerte con la colaboración de muchos
de los especialistas. Pero en general seguimos teniendo
problemas para el diagnóstico rápido y mucha gente pasa
mucho sufrimiento antes de que se le reconozcan el
problema.
-¿Cuántos socios tienen?
-Ahora mismo la asociación tiene 102 socios, que no
están todos los que son porque todavía hay gente que
no saben de nuestra existencia. Los socios pagan una
cuota de 50 euros al año, pero nos da para poco y
queremos empezar a ofrecerles otro tipo de servicios
porque es la única forma de que la entidad pueda
seguir adelante y servir para lo que fue creada.
-¿Qué tipo de servicios?
-Queremos organizar más talleres, sobre todo los
relacionados con pintura y manualidades que ayudan
a mejorar la coordinación y a mantener la agilidad,
además de gimnasia, que obviamente tendrá que
ser adaptada a las circunstancias de estos enfermos
y dada por especialistas porque esta gente no puede
hacer esfuerzos. También estamos preparando cursos
de información sobre las enfermedades y ya hemos
logrado el compromiso de un grupo de médicos y
especialistas gracias a la mediación del doctor
Cabaleiro que es el presidente honorífico.
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