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31 ago 2009
El caso de Eva María
28 ago 2009
Elvira Moreno Tortosa - Situación precaria
27 ago 2009
TÒXICS AL COS - TÓXICOS EN EL CUERPO
En una interessantíssima conferència pronunciada l´any passat a Saragossa pel catedràticNicolás Olea, aquest científic especialitzat en els efectes ambientals sobre la salut explicava les sorprenents observacions realitzades en els darrers anys i concloïaque hem anat, de mica en mica, construint una societat que ens va emmetzinant, també de mica en mica. I és que, entre aquell "hexaclorofeno en sus rayas rojas" que ens anunciava la tele en els seus inicis i les radiacions electromagnètiques que avui ens embolcallen, passant per les fluoracions a les escoles, les amalgames dentals amb mercuri i la llarga llista de substàncies químiques artificialment sintetitzades que absorbim cada dia, hem establert rècords d´inconsciència col·lectiva, alimentada sempre pels interessos comercials i per la miopia irresponsable dels polítics.
És una situació que presenta moltes similituds amb la crisi econòmica global que també patim. El fet observat pel professor Olea, director del departament de Radiologia i Medicina Física de la Universitat de Granada, que en el 99% de les placentes de les dones que pareixen s´hi trobin traces de DDT i l´increment, any rere any, de les tumoracions cancerígenes, en són alguns dels indicadors més evidents.
I juntament amb això, veiem com proliferen les al·lèrgies i com malalties d´una enorme complexitat i d´unes conseqüències devastadores com la síndrome de fatiga crònica, la fibromiàlgia i la sensibilitat química múltiple causen estralls en moltes persones, cada cop més joves.
Però la cara més perversa d´aquesta realitat, pel que fa a les tres esmentades malalties, és la que prové de l´irresponsable comportament de determinats estaments de l´Administració davant les persones que les pateixen.
Avui, l´any 2009, a Catalunya, en una societat que s´autoanomena avançada, qualsevol persona afectada que acudeixi als estaments avaluadors de discapacitats o d´invalideses, dependents de la Conselleria d´Acció Social i Ciutadania, per molt contundents que siguin els diagnòstics i proves que aporti, en sortirà invariablement etiquetat de "depressiu". I és que hi ha realitats que no interessa contemplar-les, perquè poden costar diners i perquè posen al descobert les parts més fosques d´aquesta societat "del benestar".
Encara que sigui a costa del patiment i de la humiliació de les persones. Fins quan?
BLOG DE APOYO A EVA MARIA
Huelga de Hambre de Eva María Alabau
Blog de apoyo a Eva María Alabau en su huelga de hambre para pedir justicia.
En la columna lateral de mi blog, he creado un enlace para que podáis acceder.
Los madrileños creen que la Sanidad ha empeorado tras las transferencias
- Un 90,6% opina que la sanidad madrileña ha empeorado desde la finalización de las transferencias, según una encuesta.
- La mayoría de los madrileños también tienen una valoración negativa del proyecto de Área Única.
La mayoría de los ciudadanos madrileños opinan que la sanidad ha empeoradodespués de las transferencias y tienen una valoración negativa del proyecto de Área Única que impulsa el Gobierno regional del PP, según una encuesta de la Asociación para la Defensa de la Sanidad Pública de Madrid.
A la pregunta sobre si el funcionamiento de la sanidad madrileña desde la finalización de las transferencias ha mejorado o empeorado, sobre 1.514 respuestas, un 90,6% opinan que empeoró, un 6,7% que continúa igual y solo un 2,6% que ha mejorado.
Respecto al proyecto de Área Única, sobre 1.593 respuestas, el 89,9% valora de manera negativa el proyecto, frente al 3,8% que lo hace positivamente.
Según la citada asociación, este resultado "evidencia" el rechazo de "la mayoría" de la población madrileña a las actuaciones de la Consejería de Sanidad y la "conciencia generalizada" de que la Sanidad "ha empeorado con las políticas del PP" en la Comunidad de Madrid.
26 ago 2009
TODOS CON EVA MARIA
Cervera afirma que se hará el "correspondiente esfuerzo" con la mujer en huelga de hambre que padece fibromialgia
El conseller de Sanitat, Manuel Cervera, aseguró hoy que "se intentará comprobar y confirmar la invalidez" de la paciente de fibromialgia en huelga de hambre para que la Administración autonómica reconozca su situación y realice "el correspondiente esfuerzo que tenga que hacer", aunque no corresponde a su administración, destacó.
Cervera, que realizó estas declaraciones tras la inauguración de un laboratorio en Alicante, con motivo de la huelga de hambre iniciada por una mujer que padece fibromialgia para que se le reconozca la invalidez, explicó que este asunto corresponde a otra Conselleria.
Asimismo, explicó que esta patología es "crónica y provoca muchas dolencias", por eso la administración "comprobará esa invalidez y hará el correspondiente esfuerzo que tenga que hacer".
Asimismo, el titular de Sanitat recalcó que el tema "no es competencia de su administración" aunque aseguró "seguirlo con el máximo interés" y confió en que se resuelva "lo antes posible".
Esta mujer reivindica que le sea reconocida la incapacidad laboral absoluta y que se le practique un diagnóstico diferencial de síndrome de fatiga crónica y síndrome de sensibilidad química múltiple, según informaron en un comunicado asociaciones de pacientes de fibromialgia, síndrome de fatiga crónica y síndrome de sensibilidad química múltiple.
Además, recordaron que el pasado domingo la enferma llevaba quince días sin comer y que toma sólo líquidos. Estas asociaciones se reunieron ayer con el fin de mostrar su apoyo a esta enferma que se encuentra en huelga de hambre para alertar de su precaria situación y comentaron que se le ha denegado la incapacidad laboral, "lo que la aboca a una situación económica, familiar, laboral y social sin salida", destacaron.
Desde estas asociaciones agregaron que la paciente, separada y con dos hijos, vive actualmente de la pensión que cobra su madre y que no percibe ningún tipo de subsidio desde el mes de abril de este año. Su estado de salud, apuntaron, "no le permite realizar trabajo alguno, ni tan siquiera las tareas del hogar, según consta en certificación médica".
Un grito desde la fibromialgia
Decenas de afectadas se concentran en Valencia para exigir unidades específicas en los hospitales
Ella es Eva María, una paciente de fibromialgia de 33 años, separada y con dos hijos, sin pensión ni paro e incapacitada para trabajar que, con su protesta de no comer, ha conseguido concienciar y movilizar a miles de afectados de todo el mundo a través de internet, según relató ella misma en la concentración de apoyo que ayer tuvo lugar en la puerta de su domicilio, en Valencia.
Ojerosa y con una muleta para apoyarse, Eva María describe con voz clara las vicisitudes de su calvario sanitario, segura del lugar que ocupa ahora entre quienes le muestran su apoyo incondicional. Vive con su madre y de la pensión (600 euros) que ella percibe.
A la convocatoria se han sumado pacientes con fibromialgia, fatiga crónica y síndrome de sensibilidad química múltiple de Barcelona. Los relatos de las experiencias médicas que dan a conocer coinciden como calcos.
Primero es el ir y venir de servicio a servicio, sin que les presten la atención que solicitan. Luego viene la segunda parte que es cuando las etiquetan de locas, de "tronadas" y las mandan a los psiquiatras y la tercera es cuando aducen que lo que tienen es consecuencia de un cuadro depresivo.
Asociaciones de EE UU y México
"Esta es una quedada para reivindicar que no estamos locas, que estamos enfermas", expresa Eva María, que refiere que asociaciones de Estados Unidos y México le han brindado todo su respaldo y que este movimiento que acaba de iniciarse en el mundo, con ella a la cabeza, no ha hecho más que empezar.
La enferma cuenta que en su periplo sanitario solo dos médicos la miraron a los ojos y la prestaron la atención que pedía: el doctor Vicente Barberá, un traumatólogo del hospital de la Malva rosa y la psiquiatra María José Echanove.
"Como llegues al hospital y digas que tienes fibromialgia, ni te miran; te tratan peor que si fueras escoria". Esta es la experiencia que Eva María relata que ha tenido y que tienen a diario muchas de las pacientes.
Su cruzada particular se centra en conseguir que la concedan la incapacidad laboral permanente, pero el tribunal médico se la denegó en solo cinco días (desde que pasó la revisión hasta que tuvo la resolución).
Ella afirma que aunque el diagnóstico de fibromialgia lo tiene desde hace dos años, la enfermedad la padecía desde mucho antes, "desde que era cría porque siempre iba con escayolas, tensoplast...".
El objetivo de su lucha y de la huelga de hambre que inició hace más de dos semanas es que el INSS reconsidere su caso, "y el de un millón y medio de afectadas en España". Y aunque ella misma reconoce que en este entorno hay cierta picaresca, está dispuesta a luchar aún con sus fuerzas mermadas -no su voz ni su expresión clara- por las reivindicaciones de este colectivo. Y si es necesario, convertirse en la heroína.
"Nos van a escuchar, conmigo al frente"
Eva María, la enferma de fibromialgia que ayer movilizó en Valencia a decenas de afectadas, declaró a Levante-EMV que su caso es "la punta del iceberg", el que ha servido para decir "basta ya, nos van a escuchar, conmigo al frente, porque no soy la única, hay muchísimas personas en la misma situación que yo", agregó.
Su reivindicación consiste en que le reconozcan su incapacidad total para trabajar y le abonen una pensión vitalicia.
"Si el viernes pasado no cometí una barbaridad -declaró- es porque hablé con la presidenta de una de las asociaciones, entré en internet y valoré todos los apoyos; jamás pensé que mi caso pudiera tener tanta repercusión".
"Este Gobierno y esta Administración se gastan mucho dinero en eventos inútiles y no dedican el esfuerzo necesario a investigar una enfermedad que existe desde 1992", expresó la afectada en huelga de hambre que agregó que a partir de ahora las van a tener que escuchar hasta que se haga justicia"
«Todos somos Eva María»
COMUNIDAD VALENCIANA
Cavecova pide estudio que establezca número afectados enfermedades emergentes
La Confederación de Asociaciones de Vecinos y Consumidores de la Comunitat Valenciana (Cavecova) de Castellón ha solicitado a la Conselleria de Sanidad la puesta en marcha de un estudio epidemiológico que determine el número de afectados por enfermedades emergentes, como la fibromialgia.
A través de un comunicado de prensa, la Confederación ha apuntado que este estudio debería tener en cuenta que tanto la fibromialgia, como el síndrome de fatiga crónica y el síndrome de sensibilidad química múltiple, son tres enfermedades "distintas", aunque "en numerosos casos se solapan en un mismo paciente".
Asimismo han reclamado que se promuevan programas de investigación para estudiar el origen de estas enfermedades y, especialmente, la incidencia que en ellas tienen los factores ambientales de la vida cotidiana y en los lugares de trabajo.
Por otro lado, han demandado que se establezcan los protocolos de actuación para el reconocimiento de estas enfermedades como "enfermedades orgánicas comunes y laborales a todos los efectos".
Cavecova ha pedido también que se cree la especialidad de medicina ambiental en los diferentes centros hospitalarios, como consecuencia de la creación de la Unidad de Salud Ambiental, una cuestión "pendiente" del segundo Plan de Salud de la Comunitat.
Estas peticiones se realizan por el "grave problema de salud pública" que generan las enfermedades emergentes como la fibromialgia, el síndrome de fatiga crónica y el síndrome de sensibilidad química múltiple.
Otras razones, según el comunicado, son "la falta de reconocimiento por parte de la seguridad social del síndrome de sensibilidad química múltiple como enfermedad orgánica y la falta de conocimiento de estas enfermedades por parte de los profesionales de la salud".
- EFE
- ,
- Valencia
25 ago 2009
En huelga de hambre para reclamar su pensión de incapacidad
Padece fibromialgia desde hace tres años y no puede mantener a sus hijos
"Por mis hijos yo sí que me muero. Si se niegan a pagar mi pensión de incapacidad, perfecto. Yo moriré de hambre, pero mis hijos cobrarán su pensión de orfandad", asegura Eva entre lágrimas.
El único sustento económico es la pensión de viudedad de su madre, que cobra desde hace cuatro meses. Con esto tienen que vivir todos los miembros de la familia. Pero, no es suficiente y además, ella padece una enfermedad crónica que la impedirá trabajar de por vida.
"No tengo porqué estar pidiendo limosnas a nadie cuando es una pensión que me corresponde", critica mientras asegura que hará todo lo posible por el bienestar de sus dos hijos
24 ago 2009
Apoyo a Eva María
La Plataforma cree que las acciones de visibilidad son positivas, porque el colectivo tiene unas necesidades concretas y generales.
Ante todo, estamos con Eva Maria y su problemática no es desconocida por la amplitud de enfermos en su misma situación.
Por ello, apoyamos esta iniciativa como forma de VISIBILIDAD de los afectados dando libertad a cuantos socios quieran acudir de forma espontánea y solidaria.
La Junta DirectivaQUEDADA EL MARTES DÍA 25 EN VALENCIA,
C/. Pintor Ferrer Calatayud, 9 bis-puerta 2,
a las 12:00 h.
23 ago 2009
¡¡¡URGENTE!!! APOYO A EVA MARÍA. ENFERMA DE FIBROMIALGIA EN HUELGA DE HAMBRE
Las asociaciones de pacientes de fibromialgia, síndrome de fatiga crónica y síndrome de sensibilidad química múltiple dan apoyo a la huelga de hambre que está llevando a cabo Eva María Alabau.
QUEDADA EL MARTES DÍA 25 EN VALENCIA,
C/. Pintor Ferrer Calatayud, 9 bis-puerta 2,
a las 12:00 h.
Eva está diagnosticada de fibromialgia en un nivel altamente incapacitante. Se le ha denegado la incapacidad laboral, lo que la aboca a una situación económica, familiar, laboral y social sin salida.
Esta mujer, separada y con dos hijos, vive actualmente de la pensión que cobra su madre y no percibe ningún tipo de subsidio desde el mes de abril de este año.
Su estado de salud no le permite realizar trabajo alguno, ni tan siquiera las tareas del hogar, según consta en certificación médica.
Eva María reivindica le sea reconocida la incapacidad laboral absoluta y que se le practique un diagnóstico diferencial de síndrome de fatiga crónica y síndrome de sensibilidad química múltiple.
Mañana domingo día 22 de agosto, Eva María llevará ya 15 días sin comer, toma sólo líquidos.
Rogamos deis la máxima difusión a esta noticia a través de vuestras webs y blogs, las hagáis llegar a las redes sociales u otros medios disponibles en internet, así como a todos los medios de comunicación.
¡EVA MARÍA SOMOS TODOS!
22 ago 2009
Dormir profundamente es beneficioso para las personas que sufren fibromialgia
20-VIII-09. Durante el sueño profundo se ponen en macha procesos de reparación de tejidos
La fisioterapeuta y profesora de la Universidad Rovira i Virgili Isabel Salvat Salvat ha explicado en declaraciones a la agencia de noticias Europa Press que "hacer ejercicio físico y dormir bien ayudan a vivir mejor" a los enfermos de fibromialgia".
La experta ha asegurado que en algunos estudios se ha demostrado que estos pacientes presentaban patrones de sueño en el que pocas veces conseguían llegar al sueño profundo. Según la doctora es en este período de sueño profundo cuando se pone en marcha los procesos de reparación de los tejidos. Destaca la experta que los especialistas tienen que enseñar a los enfermos a que "relacionen la cama con dormir y con el sexo y no con el sufrimiento, como suele ocurrir".
Soportar la alodinia
Salvat ha explicado que la característica clínica más importante de la fibromialgia es el dolor. Los pacientes "no sólo sienten las molestias que podría sufrir cualquier persona" que no estuviese enferma, sino que además soportan la 'alodinia', que es un dolor producido por estímulos como "un simple roce o el ruido" matiza.
La experta ha destacado que "no se sabe qué provoca la fibromialgia, pues en algunas personas derivó de un trauma físico o psíquico, de un dolor mantenido en el tiempo, de un problema infeccioso o incluso el detonante, en algunos casos, fueron alteraciones genéticas".
Diagnostico por puntos de dolor
Actualmente el diagnostico que se utiliza en las clínicas es el de los 18 puntos, que consiste en identificar en el paciente puntos hipersensibles en su cuerpo que le ocasionan dolor significativo cuando se le aplica tan sólo una presión leve moderada. La fisioterapeuta insistió en que este método "sólo se inventó para hacer una investigación aunque siga vigente" y que "los mismos autores están reivindicando que se cambie".
Según Salvat "existe una nueva técnica, la 'neuroimagen funcional' en la que los especialistas tenemos mucha esperanza porque con ella se permite ver cómo funciona el cerebro aunque aún no se considera válida porque no diferencian al paciente de fibromialgia de otro que, por ejemplo, que sufra una depresión"
FIBROMIALGIA, EL DOLOR QUE NO CESA
Es difícil de diagnosticar y ataca en silencio a quienes la padecen, muchas más mujeres que hombres: lafibromialgia empieza a darse a conocer en España aunque es una patología con la que están muy familiarizadas cientos de personas en el país por el dolor muscular constante y la rigidez en las articulaciones.
El caso de una de las pacientes que sufre fibromialgia es bastante diferente al de otras; cada una de ellas sufre la fibromialgia de una manera muy distinta aunque con un patrón similar, el dolor. La fibromialgia comienza a instalarse en el vocabulario de los españoles pero sigue siendo una enfermedad extraña para muchos y difícil de diagnosticar.
Qué es la fibromialgia
Reconocida por la Organización Mundial de la Salud, la fibromialgia es una enfermedad reumática crónica caracterizada por fatiga, dolor muscular y esquelético. "Nos duele todo", resumen su dolencia quienes la padecen. Sólo en España se calcula que entre el 2 y el 3 por ciento de la población está afectado por la fibromialgia.
Sus síntomas
Los síntomas más frecuentes son los dolores musculares constantes, la rigidez de las articulaciones, los trastornos del sueño, el estreñimiento, las nauseas, las alteraciones cognitivas o sequedad en los ojos y sólo por citar algunos. ¿Qué puede causarla? La comunidad científica no se pone de acuerdo aunque coinciden que infecciones y otras enfermedades no la generan pero sí la despiertan entre pacientes que la tenían latente.
Las mujeres, sus principales víctimas
Además es una dolencia que afecta principalmente a las mujeres ya que el 90 por ciento de las afectadas son féminas. La comunidad científica llegó a señalar que se trata de una enfermedad premenopáusica pero eso no explica la razón por la que afecta también, aunque en menor medida, a jóvenes recién salidas de la pubertad y a varones.
Reconocimiento social
El dolor es el primer trago al que tienen que hacer frente las víctimas de la fibromialgia. El segundo es conseguir el reconocimiento médico. Así lo cuentan muchas de sus víctimas, que han estado sufriendo dolores toda la vida pero que han sido diagnosticadas como enfermas de fibromialgia desde hace pocos años.
Las asociaciones
Las asociaciones de afectados de fibromialgia son las que están haciendo fuerza para que la sociedad conozcan y comprenda un poco mejor esta enfermedad crónica, entidades que puedes encontrar repartidas por todo el país. Las asociaciones trabajan por el reconocimiento social y profesional de esta patología.
Sin frecuencia
En lo que todas las investigaciones coinciden es en la aceptación del dolor crónico como pauta de la fibromialgia. Según las personas que la padecen, sienten todas las modalidades del dolor pero no es igual todo el tiempo. Por ejemplo, pueden levantarse y sentir unos dolores agudos en los brazos y a los dos días tener las extremidades superiores perfectas pero no pueden mover las piernas. No existe periodicidad ni frecuencia en la aparición de los dolores.
Estrés... veneno para tu cerebro
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