CELULAS MADRE UTERINAS

Entrevista que Esther Pedraza le hace en el programa "Protagonitas" de Punto Radio a Pedro Barbillo, Pte. de FICEMU (Fundación para la Investigación con Células madre Uterinas).

Segunda parte de la entrevista que Esther Pedraza le hace en el programa "Protagonistas" de Punto Radio a Pedro Barbillo, Pte. de FICEMU (Fundación para la investigación con células madre uterinas).

Cortes extraidos de "Los oyentes toman la palabra" de Punto Radio, en los que Esther Pedraza habla de FICEMU y de la Investigación con células madre uterinas con personas de distintos puntos de España, que llaman a la radio

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Los afectados por lupus piden la creación de centros de referencia

15 Febrero 10 - D.F.

La Asociación Valenciana de Afectados de Lupus (Avalus) ha reclamado hoy al Ministerio de Sanidad y Política Social la creación de centros de referencia nacionales con experiencia para el tratamiento de las enfermedades raras (ER), entre ellas el lupus, con el objetivo de reducir «el desconocimiento, la falta de información, la escasez de investigación, la precaria experiencia de los profesionales, la ausencia de especialistas y la falta de coordinación entre los expertos españoles».

El lupus eritematoso sistémico es una enfermedad crónica, sin cura, que provoca que el sistema inmunitario no responda eficazmente y se ataque a sí mismo, lesionando órganos vitales como riñones, corazón, cerebro, pulmones, piel o la sangre. Además, el 90 por ciento de los afectados son mujeres en edad fértil, según informó la asociación en un comunicado. El «riesgo de exclusión» de los afectados pone de manifiesto la «imperiosa necesidad de aunar el conocimiento en estas enfermedades, no sólo en España, sino a escala mundial», explicaron desde Avalus. En este sentido, la presidenta de la asociación, Isabel Colom, indicó que «la propia Comisión Europea ha destacado la necesidad de poner en común los conocimientos sobre ER para garantizar a los pacientes el mismo acceso a una información precisa, un diagnóstico apropiado y a tiempo y una asistencia de alta calidad». Es precisamente en esta recogida de recursos e información «donde los Centros de Referencia juegan su papel más importante», añadió.

En esta misma línea, Avalus celebra el próximo 26 de febrero una mesa informativa en Valencia con la finalidad de trasladar «la urgente necesidad de poner en marcha los Centros, Servicios y Unidades de Referencia así como de impulsar la investigación para las enfermedades raras», aseguraron. Además, en el marco de esta mesa informativa se difundirá el programa del próximo IX Congreso Nacional de Lupus que, en colaboración con la Federación Española de Lupus (FEL), se celebrará en Valencia los días 7 y 8 de Mayo de 2010.

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C. Valenciana.- Un libro recoge las principales enfermedades crónicas y sus asociaciones de afectados y familiares

La directora general de Calidad y Atención al Paciente, Pilar Ripoll, presentó hoy el libro 'Crónicas. La guía de las enfermedades crónicas y sus asociaciones en Valencia', elaborado por el Colegio de Farmacéuticos de Valencia, en colaboración con 19 asociaciones de enfermos y familiares de éstos, según informó la Generalitat en un comunicado.

VALENCIA, 25/02/09 (EUROPA PRESS)
Este libro-guía recoge "información básica sobre 17 enfermedades crónicas, los pensionistas y la violencia de género. Se trata de dolencias o situaciones vitales cuyo rasgo más característico es la dependencia", apuntaron las mismas fuentes.

Destacaron que supone "un instrumento de orientación de utilización de los recursos existentes, a través de la publicidad de las asociaciones y la potenciación de los farmacéuticos y las oficinas de farmacia como centros de encuentro e información sanitaria".

Al respecto, la directora general de Atención y Calidad al Paciente resaltó que iniciativas como ésta "ayudan a reconocer y afrontar tempranamente las enfermedades y a lograr la mejor convivencia con la patología tanto a los enfermos como a los familiares", al tiempo que agradeció la colaboración de profesionales, afectados y familiares para mejorar la calidad de vida de las personas que padecen algún tipo de enfermedad crónica.

En este sentido, Ripoll indicó que la Generalitat realiza "un constante esfuerzo por facilitar esta óptima calidad de vida, como demuestra --dijo-- que la atención a los mayores y enfermos crónicos sea el principal reto de la sanidad para las próximas décadas, ya que progresivamente aumenta la frecuencia de enfermedades crónicas y degenerativas y el envejecimiento de la población".

Las enfermedades abordadas en 'Crónicas' son el alzheimer, la anorexia y bulimia, anticoagulados, artritis reumatoide, cefalea, enfermedad celiaca, enfermedad de Crohn, diabetes, enfermedades mentales, esclerosis múltiple, fibromialgia, lupus, mastectomizadas, ostomizados, parkinson, psoriasis y síndrome de Down. Además, trata los problemas de los pensionistas y la violencia de género.

En cada uno de los apartados destinados a cada enfermedad en particular, se ofrece una explicación de la dolencia, las fases y los síntomas, así como el diagnóstico, las causas de la enfermedad y el tratamiento. Además, presenta una explicación de cada una de las asociaciones de cada enfermedad, los objetivos que tiene y servicios que presta.

Pruebas alentadoras de medicamento contra el lupus eritematoso

27 de Noviembre de 2008,
PARIS, 27 Nov 2008 (AFP) -
Una molécula inyectable descubierta en Francia ha dado unos primeros resultados alentadores durante las pruebas en pacientes afectados de una enfermedad inflamatoria crónica, el lupus eritematoso, que afecta a millones de personas en el mundo, dijeron investigadores franceses.

El equipo dirigido por Sylviane Muller del Instituto de Biología molecular de Estrasburgo (este de Francia) había descubierto en 2001 un fragmento de proteína, el péptido P140, capaz de tratar ratones afectados de lupus.

La prueba fue realizada en Bulgaria en 20 pacientes. Los primeros resultados "bastante alentadores" confirman que esta molécula, bautizada "péptido P140", constituye un "muy buen candidato" para tratar esta enfermedad, causante de invalidez, que afecta a adultos jóvenes, sobre todo a mujeres, según el Centro Nacional de Investigación Científica de Francia.

bc/jo

Hallan nuevo fármaco inhibidor para la artritis y el lupus

HONG KONG (Reuters) - Un grupo de investigadores australianos diseñó un medicamento que parece ser efectivo para tratar la dolencia artrítica en ratones y manifestó que espera que pueda usarse contra enfermedades como la artritis reumatoidea (AR) y el lupus en las personas.

En un artículo publicado en Immunology and Cell Biology, los científicos indicaron que se centraron en un receptor humano específico, el FcgammaRIIa, que estaría relacionado con el desarrollo de las enfermedades autoinmunes como la AR y el lupus.

Usando la estructura del receptor, el equipo diseñó moléculas químicas pequeñas que bloquean el funcionamiento del FcgammaRIIa.

Luego, los expertos siguieron evaluando las moléculas en ratones de laboratorio que portaban el receptor humano, volviéndolos susceptibles a las enfermedades inflamatorias. Las moléculas parecieron funcionar mejor que otros dos fármacos comúnmente usados.

"El equipo halló que la nueva medicina suprime la enfermedad por más tiempo que los medicamentos habitualmente empleados, el metotrexato y el anti-CD3", escribieron los autores.

La artritis reumatoidea es un desorden autoinmune con causas desconocidas que causa inflamación y daño en los tejidos de las articulaciones y las cubiertas de los tendones. Los tratamientos para la condición apuntan a aliviar el dolor y la inflamación, desacelerar el avance de la dolencia y prevenir la destrucción de cartílagos y huesos.

El lupus es una enfermedad en la cual el sistema inmunológico ataca las células y tejidos del cuerpo, lo que también causa inflamación y daño en los tejidos.

(Reporte de Tan Ee Lyn; Editada en español por Ana Laura Mitidieri)

LUPUS - Los síntomas psiquiátricos del LES mejoran con su abordaje

Las manifestaciones psiquiátricas que pueden acompañar al lupus eritematoso sistémico (LES), como la depresión, suelen mejorar cuando se trata la enfermedad sistémica. En la mayoría de los casos, según los últimos datos, no es necesario recurrir a los psicofármacos.

Covadonga Díaz. Oviedo 17/11/2008
El lupus eritematoso sistémico (LES) es una enfermedad que, entre otros órganos, tiene manifestaciones en el sistema nervioso central (SNC). Hasta 19 afectaciones psiquiátricas están asociadas a esta enfermedad, como depresión, trastornos cognitivos y psicosis, que tienen un origen autoinmune y que mejoran cuando se trata la enfermedad, incluso aunque no se utilicen psicofármacos, según Yehuda Shoenfeld, del Centro de Enfermedades Autoinmunes del Sheba Medical Center, de Tel Aviv, en Israel, en la III Jornada Regional de Lupus, organizada en Gijón por la Asociación Lúpicos de Asturias.

Actuar sobre anticuerpos
Según el especialista, algunos anticuerpos se asocian especialmente con desórdenes psiquiátricos, lo que explica que tratar de actuar sobre estos anticuerpos consigue disminuir las manifestaciones de tipo psiquiátrico del lupus. En este sentido presentó un ensayo en modelo animal en el que llevó a cabo la purificación en suero del anticuerpo antirribosomal P y su inyección en líquido cefalorraquídeo del cerebro del ratón. El animal desarrolló depresión, lo que se comprobó a través de su comportamiento. Tratado con fluoxetina los síntomas desaparecieron.

El siguiente paso consistió en observar la unión de esos anticuerpos en el cerebro y se comprobó que se fijaban en el área límbica, relacionada con el olfato. De nuevo en el laboratorio, los científicos observaron que si se extirpaba esta área del cerebro de los ratones volvían a deprimirse. El tratamiento con fluoxetina de nuevo mejoraba los síntomas.

El olfato, decisivo
Shoenfeld ha puesto estos conocimientos en relación con otro dato, la afectación del sentido del olfato en las personas deprimidas y su constatación de que la aromaterapia mejora los síntomas de la depresión, especialmente los olores a naranja y lavanda. "Es importante conocer la nueva asociación del olfato con las enfermedades autoinmunes, particularmente con el lupus y sus afectaciones neurológicas".

En la reunión se ha avanzado que entre el 17 y el 25 de los pacientes con LES presentan afectación psiquiátrica. Además de la aromaterapia, la utilización de vitamina D, adicionalmente a la terapia biológica, consigue buenos resultados en el tratamiento de estos síntomas.

Cuando el cuerpo se ataca a sí mismo

En todas las enfermedades autoinmunes, las defensas del organismo fabrican anticuerpos que dañan las propias células

Cansancio, dificultades para incorporarse, miembros inflamados y sangrado. Estos son algunos de los muchos y variados síntomas que pueden estar anunciando el padecimiento de distintas enfermedades autoinmunes, cuando las defensas del organismo se convierten en sus atacantes. Debido a la poca especificidad de sus síntomas, el diagnóstico entraña dificultades y puede demorarse: una razón de peso para acudir al médico ante la menor sospecha. En estas enfermedades, el diagnóstico precoz es crucial para evitar daños irreparables, incluso en personas jóvenes.


CLARA BASSI
Las enfermedades autoinmunes son aquellos trastornos que consisten en fabricar defensas (o inmunidad) contra nosotros mismos (de ahí el prefijo "auto"), de modo que nuestro sistema inmunitario deja de funcionar como un sistema defensivo puro - e inofensivo para el cuerpo humano- y se convierte en su enemigo. Esto significa que, en lugar de fabricar defensas contra los microorganismos patógenos que invaden el organismo, fabrican anticuerpos que se dirigen contra las células de nuestro propio cuerpo y las dañan.

La lista de enfermedades autoinmunes es amplia; ya se han identificado más de 100. Entre ellas figuran enfermedades conocidas, como la fibromialgia, la esclerosis múltiple, la enfermedad celíaca o la enfermedad de Crohn. Pero también otras, que quizás sean menos conocidas por la población, como la anemia perniciosa, la artritis reumatoide, la enfermedad de Behçet, el síndrome antifosfolípido, el síndrome de Sjögren, la esclerodermia, el vitíligo, distintos tipos de vasculitis, las miopatías inflamatorias o la miastenia grave. Algunas enfermedades afectan a un único órgano, como la diabetes mellitus de tipo 1 o diabetes juvenil, mientras que otras afectan a varios de ellos (multiorgánicas o sistémicas), como el lupus eritematoso sistémico (LES).

Su causa, un misterio
La causa de las enfermedades autoinmunes es aún desconocida. Entre otras hipótesis, se ha atribuido su origen a la famosa "teoría de la higiene", según la cual las personas que sufren infecciones a una edad temprana estarían mejor protegidas frente a las alergias y a este tipo de enfermedades. Según esta teoría, en los países con mayor higiene estarían aumentando ambas entidades, mientras que en los países en vías de desarrollo aún seguirían siendo más importantes las enfermedades infecciosas.

Las personas que sufren infecciones a una edad temprana están mejor protegidas frente a alergias y a enfermedades autoinmunes

Además, en los últimos años se han producido avances en el conocimiento de estas enfermedades y numerosos estudios familiares confirman que existe una posible predisposición genética a ellas. Sin embargo, parecen darse otros factores, hasta hoy desconocidos, que también deben ser claves para el desarrollo de la enfermedad, informa Cristina Lerín, responsable del Servicio de Reumatología de la Policlínica Miramar, en Palma de Mallorca.

Dificultades diagnósticas
El principal problema de las enfermedades autoinmunes es que los médicos tardan en diagnosticarlas, ya que se caracterizan por un amplio espectro de manifestaciones clínicas que no son específicas y que pueden ser comunes a otras enfermedades. Por otro lado, aunque son más frecuentes en mujeres, las autoinmunes pueden afectar a ambos sexos y a todos los grupos de edad. La suma de todas estas características añade dificultad al diagnóstico y lleva a que, en muchos casos, éste se retarde.

Se debe "preguntar mucho", dice Lerín, "para detectar tanto los síntomas que los pacientes cuentan como los que no cuentan". Ello se debe a que, a menudo, los síntomas apenas tienen relación unos con otros y, por lo tanto, es posible que el paciente no les haya concedido importancia y los haya pasado por alto. De ahí que los médicos tengan que hacer una exhaustiva batería de preguntas, conocida como anamnesis o historia clínica, hasta llegar al diagnóstico preciso.

La anamnesis es el primero de los cuatro pasos que deberá superar el afectado por la enfermedad autoinmune hasta que los profesionales de la medicina den con su diagnóstico. Algunas afirmaciones que los pacientes exponen a sus médicos en las consultas, como "tengo las manos hinchadas", "no puedo levantar los brazos", "me suele sangrar la nariz", "estoy muy cansado", "se me cae el pelo", "no puedo apoyar la cabeza", "necesito ayuda para levantarme", pueden poner sobre la pista a su médico y ser la clave para que éste pueda diagnosticarles una enfermedad autoinmune, según Lerín.

Una vez que se ha efectuado la anamnesis y la historia clínica, el segundo paso importante para el diagnóstico es que el paciente se someta a una exploración clínica, en la que es indispensable que participen profesionales de varias disciplinas. "Es un trabajo interdisciplinar", recalca Lerín. Esta tarea compete a varios especialistas debido a que las enfermedades autoinmunes pueden afectar a cualquier órgano o sistema del organismo humano.

Por esta razón, en el diagnóstico, tratamiento y seguimiento de las enfermedades autoinmunes intervienen los médicos internistas -que tienen una visión global e integral del cuerpo humano y que suelen ser el pilar sobre el que pivota la atención a los enfermos autoinmunes-, pero también, dependiendo de qué enfermedad se trate, participan reumatólogos, nefrólogos, cardiólogos, neurólogos, hematólogos, inmunólogos clínicos y dermatólogos, entre otros profesionales. Es más, en algunos hospitales españoles se han creado desde hace algunos años unidades de enfermedades autoinmunes o servicios con especialistas que se dedican enteramente a la atención, docencia e investigación en estas enfermedades.

¿Y después?
Una vez que un equipo interdisciplinar completa la exploración clínica, el paciente debe someterse a varias pruebas de laboratorio, otro paso imprescindible para descartar otras posibles enfermedades o dolencias, antes de llegar al diagnóstico de alguna de las enfermedades autoinmunes. Y, tras descartar otras patologías, se procede al cuarto paso, a las pruebas complementarias, que tienen por objetivo confirmar las sospechas que hayan podido resultar de los pasos anteriores.

Seguidamente la histología o biopsia, que no siempre es posible realizar pero que, en caso de salir bien, confirma el diagnóstico al cien por cien de las enfermedades autoinmunes. "Es muy importante elegir muy bien de dónde coger la muestra de tejido a analizar para lograr el resultado esperado", explica Lerín.

Todo este proceso culmina con el paso que permite salvar la vida del paciente: el diagnóstico precoz de la enfermedad autoinmune. Los avances médicos y la aparición de nuevas estrategias terapéuticas -como las terapias biológicas- han hecho que el diagnóstico precoz sea una pieza primordial para poder tratarla en sus primeras fases y, de esta forma, evitar en pacientes, que a veces pueden ser muy jóvenes, daños mayores e irreparables, asegura Lerín.

TERAPIAS BIOLÓGICAS, PRESENTE Y FUTURO

La irrupción en los últimos años de las llamadas terapias biológicas ha mejorado de forma importante el tratamiento y el pronóstico de los pacientes con enfermedades autoinmunes. Estas terapias son tratamientos que se dirigen de forma muy precisa o selectiva contra un punto concreto de la célula -conocido como diana terapéutica- que interviene en el desarrollo de una enfermedad, en este caso autoinmune. Las terapias biológicas se están aplicando a distintas entidades autoinmunes, como la artritis reumatoide, la esclerosis múltiple o la psoriasis. Estas terapias, que ya se utilizan en el presente, parece que también podrían tener un papel protagonista en el tratamiento de otras enfermedades autoinmunes en el futuro.

No obstante, la introducción de muchas de ellas aún es muy reciente o bien se hallan en fase experimental. Ante esta situación, como ocurre con cualquier nuevo fármaco que se introduce en el mercado, distintas sociedades científicas están siguiendo de cerca cuál es el perfil de seguridad de estas terapias biológicas en condiciones reales de uso, es decir, en afectados por estos trastornos fuera de un ensayo clínico, donde la población está muy seleccionada. Y también analizan cuáles son sus resultados en aquellas enfermedades autoinmunes, como el Síndrome de Behçet, en las que aún no están autorizadas y se utilizan como uso compasivo.

Algunos proyectos en ese sentido son el Registro BIOGEAS, impulsado por el Grupo de Trabajo de Enfermedades Autoinmunes Sistémicas de la Sociedad Española de Medicina Interna (SEMI), consistente en un registro multicéntrico de pacientes con enfermedades autoinmunes tratados con terapias biológicas; BIOBADASER, el Registro Español de Acontecimientos Adversos en Terapias Biológicas en Enfermedades Reumatológicas, impulsado por la Sociedad Española de Reumatología (SER); y BIOBADADERM, que es el Registro Español de Acontecimientos Adversos en Terapias Biológicas en Dermatología, impulsado por la Academia Española de Dermatología y Venereología. Todos ellos han nacido con una misma filosofía: dejar constancia y observar cuáles son los efectos adversos de las terapias biológicas en las enfermedades autoinmunes, en las que todavía existe poca experiencia de uso.

ALMERIA - Vivir con miedo al sol

Unos 700 almerienses padecen la enfermedad de lupus y unos 50 nuevos casos son diagnosticados cada año en la provincia

M.C. CALLEJÓN

POCOS son los almerienses que conocen qué es el lupus, sin embargo, esta rara enfermedad que se manifiesta fundamentalmente por la acción de la luz solar, la padecen unas 700 personas en la provincia y, cada año, otras 50 personas son diagnosticadas con esta dolencia autoinmune grave, no contagiosa pero que puede afectar a órganos vitales tales como el corazón, el pulmón, el páncreas o el cerebro, y que no tiene curación.

«Es una enfermedad muy complicada porque cada lúpico es diferente y esta dolencia no afecta a todos por igual», destaca Enrique Carriondo, trabajador social de la Asociación de Lupus de Almería -Alal-. La singularidad que presenta esta afección es, no obstante, la característica que les une a todos: la fobia a la luz solar. No en vano, la exposición al sol es uno de los principales factores liberadores de esta patología y muchos individuos que sufren lupus son fotosensibles a los rayos ultravioletas. Una circunstancia que condiciona toda su vida, sobre todo, en una tierra como ésta, que cuenta con el mayor número de horas de luz solar de todo el continente europeo.

Vivir ocultándose del sol es, por tanto, uno de los principales remedios para afrontar esta dolencia. Usar sombrero, cubrir al máximo el cuerpo -sea invierno o verano- y salir a la calle embadurnado de protección solar son algunas de las claves para intentar sobrellevar esta enfermedad. Sin embargo, denuncia Pepa Rodríguez, presidenta del colectivo en Almería, «la Salud pública no nos paga los factores protectores, que son muy caros, porque son considerados cosmética aunque para nosotros son simple medicina, puesto que tenemos que ponérnosla cada cuatro horas». La aplicación de cortisona, antipaludílicos, antiflamatorios, anestesia y calmantes son algunos de los remedios para aliviar las diferentes manifestaciones de esta enfermedad multisistemática que puede afectar a varios órganos, así como a articulaciones y músculos, provocando dolores, cansancio, astenia... «Todo depende del día a día y de cuándo aparecen los brotes», comenta la representante de Alal. Es, precisamente, esa relatividad en los efectos de la dolencia lo que les lleva a pedir que el complejo hospitalario de Torrecárdenas cuente con una Unidad de Enfermedades Autoinmunes donde se les pueda tratar de manera integral «sin tener que andar de especialista en especialista o de consulta en consulta».

Para dar a conocer la enfermedad, la Asociación de Lupus de Almería celebró ayer la tercera edición de las Jornadas Almerienses de Lupus en las que se dieron cita unos doscientos afectados, familiares y personal sanitario, así como alumnos de la Escuela Universitaria de la Salud. Y es que conocer la dolencia es un pilar fundamental para su futuro tratamiento puesto que «la evolución de la enfermedad puede ser mejor si el diagnóstico es rápido», manifiesta Enrique Carriondo. Lo primero que debe conocerse, abunda el trabajador social, es que «no es una enfermedad contagiosa». Tampoco está considerada como hereditaria puesto que, como reveló ayer Ricard Cervera, jefe del Servicio de Enfermedades Autoinmunes del Hospital Clínico de Barcelona, durante su participación en las jornadas, sólo existe un 5 por ciento de posibilidades de transmitir esta patología a un hijo.

¿QUÉ ES EL LUPUS?
El lupus es una enfermedad reumática sistémica y crónica, es decir, que además de afectar a las articulaciones y a los músculos, puede dañar la piel y casi todos los órganos. Su base es autoinmune puesto que se produce por la formación de anticuerpos. La evolución de la enfermedad se desarrolla en fases de brote y otras en las que los efectos de la enfermedad remiten.

Esta patología afecta principalmente a las mujeres y en una época de la vida en la que se es fértil (entre 20 y 40 años).

FORMACIÓN. Un momento de las jornadas celebradas ayer en el Hotel Torreluz (foto)

ISLAS BALEARES - Son Dureta ha puesto en marcha una unidad de enfermería para pacientes con lupus

Son Espases contará con un Hospital de Día para enfermedades inmunes

ALICIA MATEOS
Son Dureta ha puesto en marcha recientemente una unidad de enfermería para pacientes con lupus, en la que recibirán un trato más personalizado. Se trata de una iniciativa prácticamente pionera, ya que en España sólo existe en un hospital de Bilbao.

Además, Son Espases contará con un hospital de día para tratar a pacientes con lupus, que evitará que las personas que padecen esta enfermedad inmune tengan que pasar por urgencias.
El director asistencial de Son Dureta y especialista en enfermedades autoinmunes, Lucio Pallarés, dio a conocer ayer esta información en la jornada sobre lupus, organizada por la Asociación Lupus de Balears (Aiblupus).

A la jornada de ayer asistieron unas 70 personas, entre enfermos y familiares, que tuvieron la oportunidad de escuchar las aportaciones de especialistas en lupus de las Islas y de Barcelona, así como de formularles preguntas.

La jornada también sirvió para dar a conocer la recién creada asociación Aiblupus, que tiene la finalidad de trabajar para los pacientes de LES, ofreciendo servicios orientados a la mejora de su calidad de vida, así como a dar apoyo a los enfermos y a sus familias. El Lupus Eritematoso Sistémico (LES) es una enfermedad incurable del sistema inmunitario, una condición por la cual el mecanismo de defensa del organismo comienza a atacarse a sí mismo creando un exceso de anticuerpos en el torrente sanguíneo que causan inflamación y dañan las articulaciones, los músculos y otros órganos.

En las Islas hay unas 400 personas diagnosticadas con esta enfermedad. Los expertos sostienen que un 1 por ciento de la población puede tener lupus, de los que el 99 por ciento son mujeres.

Los pacientes con Lupus presentan un riesgo aumentado de arteriosclerosis precoz

El Servicio de Reumatología del Hospital Negrín, en Gran Canaria, ha presentado el estudio La progresión de la arteriosclerosis preclínica en Lupus Eritematoso Sistémico y posibles factores implicados: estudio longitudinal de dos años. En él también se plantea la posibilidad de nuevas dianas terapéuticas que permitan prevenir el desarrollo de la arteriosclerosis en pacientes con lupus.

MARÍA JOSÉ RODRÍGUEZ CHAMIZO / ABC.es SAN FRANCISCO
Publicado Jueves, 30-10-08 a las 16:14
El grosor intimo-medial de la carótida (IMT) aumenta significativamente en pacientes con Lupus Eritematoso Sistémico, en tan solo dos años y éste aumento es igual o superior al descrito para otras poblaciones de riesgo de arteriosclerosis (AT), según las conclusiones del estudio «La progresión de la arteriosclerosis preclínica en Lupus Eritematoso Sistémico y posibles factores implicados»: estudio longitudinal de dos años, realizado por el Servicio de Reumatología del Hospital Negrín de Gran Canaria y que se ha presentado este fin de semana en el Congreso Anual del American College of Rhematology, el cual se está celebrando en San Francisco.

De esta forma, y según el estudio, cuyo objetivo principal era valorar la progresión del grosor intimo-medial de la carótida (IMT) como medida subrogada de arteriosclerosis temprana y los factores de riesgo asociados en una cohorte de Lupus Eritematoso Sistémico de baja severidad, “los pacientes con Lupus presentan un riesgo aumentado de arteriosclerosis precoz, constituyendo ésta la principal causa actual de muerte de la enfermedad, aunque los mecanismos implicados no se conocen bien”, ha explicado el reumatólogo Íñigo Rúa-Figueroa, investigador principal del proyecto.

El experto también ha señalado que este trabajo pone “de manifiesto una vez más la importancia de la homocisteína en la patogenia de la arteriosclerosis asociada al lupus, concretamente de sus fases precoces”.

ILLES BALEARS - Los enfermos de lupus organizan una jornada para divulgar esta patología poco reconocida

En las Islas hay unas 400 personas diagnosticadas de esta enfermedad

S. CARBONELL
El Lupus Eritematoso Sistémico (LES) es, hoy por hoy, una enfermedad incurable del sistema inmunitario, una condición por la cuál el mecanismo de defensa de nuestro organismo comienza a atacarse a sí mismo creando un exceso de anticuerpos en el torrente sanguíneo que causan inflamación y dañan las articulaciones, los músculos y otros órganos.

Cuatro mujeres que sufren esta enfermedad, Lisi Reynés, Cati Ginard, Luisa Tiembro y Joana Alomar, que padecen esta enfermedad, forman parte de la Asociación Lupus Illes Balears (Aiblupus), una asociación sin ánimo de lucro, formada por pacientes, familiares y profesionales con un objetivo común: trabajar en beneficio de los enfermos de LES, ofreciendo «servicios orientados a la mejora de su calidad de vida» y apoyar a los enfermos y sus familias.

Esta asociación, constituida legalmente a principios de 2008, ha organizado para el próximo día 31 de octubre, de las 10.00 a las 18.30 horas, una jornada que se llevará a cabo en el salón del actos de Sa Nostra en el edificio de Son Fuster. En las Islas hay unas 400 personas diagnosticadas de este tipo de lupus. Los expertos sostiene que un 1 por ciento de la población puede tener lupus, de los cuales el 99 por ciento son mujeres.

El lupus, tal y como explican las representantes de la asociación, presenta síntomas muy variados y de difícil diagnóstico

CHILE - Senadores piden incluir el Lupus como enfermedad catastrófica en el plan Auge

Los parlamentarios de distintos sectores explican que el tratamiento para la enfermedad implica costos de hasta un millón de pesos mensuales.

Orbe
Con el fin de que el Lupus sea considerada dentro de las patologías cubiertas por el Plan Auge y que sea reconocida como una enfermedad catastrófica, los senadores Baldo Prokurica, Carlos Bianchi, Carlos Kuschel, Jaime Naranjo, Jaime Orpis, Mariano Ruiz-Esquide y Adolfo Zaldivar, presentaron un proyecto de acuerdo para solicitar a la Presidenta de la República, Michelle Bachelet, que respalde esta propuesta.

La iniciativa que fue analizada por la Comisión de Salud deberá ser votada la última semana de Octubre en la Sala del Senado y se fundamenta que en Chile existen más de seis mil personas que padecen esta enfermedad crónica autoinmune, que causa inflación en el cuerpo y compromete especialmente la piel, las articulaciones, la sangre y los riñones.

Los parlamentarios autores del proyecto de acuerdo, indicaron que "el tratamiento para el Lupus implica costos elevados, pudiendo un paciente llegar a gastar en medicamentos hasta un millón de pesos mensuales dependiendo del tipo y estado de avance de la enfermedad".

Señalaron que con esta enfermedad, el sistema inmunológico pierde su habilidad para notar la diferencia entre partículas extrañas (antígenos) y sus propias células o tejidos. El sistema inmunológico en estas circunstancias produce anticuerpos en contra de sí mismo.

Explicaron que existen tres tipos de Lupus: el cutáneo, el inducido por drogas y el sistémico, siendo este último el más grave, pues puede llegar a comprometer cualquier órgano o sistema del cuerpo.

El Lupus puede incluir periodos en los cuales hay muy pocos síntomas o ninguno y otras etapas donde la enfermedad esta muy activa. Sus causas son desconocidas, pero se sabe que factores ambientales y genéticos están involucrados.

Nueve de cada 10 personas con Lupus son mujeres y el 80 por ciento de los nuevos casos de esta enfermedad son diagnosticados en mujeres, cuyas edades fluctúan entre los 15 y 44 años.

Felupus celebra la XIX Convención Anual de la Federación Europea de Lupus Eritematoso

La Federación Española de Lupus (Felupus) organiza la XIX Convención Anual de la Federación Europea de Lupus Eritematoso (ELEF) del 10 al 14 de septiembre de 2008 en Palma de Mallorca.

Durante estos días se va a producir la renovación del cargo de Presidente y Secretario de la Federación Europea, se presentará la nueva página web, se discutirán acciones europeas conjuntas y se tratarán diversos temas de relevancia para la comunidad del Lupus.
El Dr. Doug Hough, Director Ejecutivo de Investigación Clínica de Human Genomic Science, ofrecerá una charla sobre la interacción entre el BLyS (un nuevo tratamiento), y las células B en el Lupus Eritematoso Sistémico.

El Lupus es una enfermedad crónica, autoinmune, de origen desconocido, no contagiosa, que afecta a más de 20.000 familias en España, la mayoría mujeres en edad fértil. No hay dos casos iguales y puede provocar daño en cualquier sistema del cuerpo, como las articulaciones o la sangre, e incluso lesionar órganos vitales como el corazón o los riñones.

Dependiendo de cuales sean los órganos que están afectados y de la frecuencia y severidad de la actividad de la enfermedad los enfermos de Lupus tienen que tomar una medicación variada, tienen que ser tratados por médicos de varias especialidades, ser sometidos a numerosas pruebas y exámenes médicos, y hospitalizadas varias veces al año.