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4 nov 2011

Premio Fundación FF y Ciencia para un equipo del Centro de Regulación Genómica

Un proyecto del Centro de Regulación Genómica (CRG) ha recibido el Premio Fundación FF y Ciencia 2010 de la Fundación de Afectados y Afectadas de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica. 


CRG | 02.11.2011

La fundación de Afectados y Afectadas de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica (FF) ha entregado hoy el Premio Fundación FF y Ciencia al proyecto “Detección de secuencias víricas en muestras de síndrome de fatiga crónica mediante captura por hibridación y  posterior secuenciación”, coordinado por los investigadores Xavier Estivill, Elisa Docampo y Kelly Rabionet, del CRG. El premio está dotado de  6.000 €, que se destinan a la ejecución del proyecto ganador.
El Síndrome de Fatiga Crónica (SFC) es una enfermedad caracterizada por la fatiga continua durante al menos 6 meses y que no mejora con el reposo. También manifiesta otros síntomas como el dolor o alteraciones del sueño. Con una prevalencia cercana al 0,03% de la población, el SFC es un importante factor de impacto social para los servicios de sanidad.
A pesar de que su etiología es aún tema de debate, muchas investigaciones apuntan a un posible componente vírico como desencadenante de la enfermedad, pero ninguno de los estudios realizados hasta el momento ha establecido una relación causa-efecto entre la infección por virus y el SFC. Los últimos estudios han mostrado una fuerte asociación entre el virus xenotrópico relacionado con el virus de la leucemia murina (XMRV) con los casos de SFC, pero hasta el momento no se han podido replicar estos resultados.
Los investigadores que han repetido el experimento empleando los mismos métodos (PCR, RT-PCR y Western Blott) han obtenido resultados distintos, y se ha generado una gran controversia sobre la veracidad de los mismos.
La investigación del grupo dirigido por Xavier Estivill pretende abordar el problema utilizando las últimas herramientas de secuenciación genómica o ultrasecuenciación. Con estas técnicas se quiere definir la relación entre el virus XMRV y el SFC y, si esto ocurre, detectar nuevos virus aún no descritos que estén relacionados con la etiopatogenia del SFC.
El proyecto utilizará 231 muestras de ADN, procedentes del Banco Nacional de ADN de Salamanca, para crear librerías de ADN. Posteriormente, se seleccionarán tres muestras para ser secuenciadas  mediante el sistema Illumina Genome Analyzer II, en el Centro Nacional de Análisis Genómicos (CNAG), en Barcelona. Los datos resultantes serán analizados después por los bioinformáticos implicados en el proyecto, en el CRG.
El acto ha contado con la presencia de la Sra. Emilia Altarriba, Presidenta de la Fundación FF, del Dr. Antonio Collado, coordinador del comité científico de esta Fundación, el Dr. Luis Serrano, director del CRG, y el Dr. Xavier Estivill, científico galardonado con el premio.
Foto:  Los investigadores Elisa Docampo, Kelly Rabionet, Hyun - Gyu Hor y Xavier Estivill con la Sra. Emilia Altarriba,Presidenta de la Fundación FF y el Dr. Antonio Collado, coordinador del comité científico de esta Fundación. Premio Fundación FF y Ciencia, Barcelona, 02 de Nov 2011.

9 oct 2011

El fin del XMRV y de Mikovits: Manipulación o conspiracion


El fin del XMRV y de Mikovits: 
¿Manipulación o conspiración?

Artículo de opinión

Por José Luis

Hoy precisamente hace 2 años de la publicación en Science de la relación entre un nuevo retrovirus, el XMRV, y nuestra enfermedad, el SFC-EM.

La comunidad científica no perdió ni un sólo segundo de su tiempo en intentar de forma cuantitativa (mediante PCR simple), demostrar que no existía tal relación y nos atreveríamos a decir que cientos fueron los estudios que, con mayor o menor rigor -la mayoría-, iban dilapidando el descubrimiento. 

Luego vendrían las dudas sobre la contaminación de los reactivos y/o la teoría de que el XMRV no era más que un "artefacto" surgido de los ratones de laboratorio....

30 sept 2011

Síndrome Fatiga Crónica - Varias Noticias

Familia invierte $ 10 millones en la investigación de la Fatiga Crónica


Familia realiza un sustancioso donativo de 10 millones de dólares con la esperanza de poner en marcha la búsqueda de la causa de la misteriosa enfermedad conocida como Síndrome de Fatiga Crónica (SFC) mediante la financiación de cerca de $ 10 millones destinados a estudios de investigación en los mas altos sectores.


Nuevos criterios internacionales de consenso 2011 para encefalomielitis....


CRITERIOS DE CONSENSO INTERNACIONAL 2011 para EM/SFC (ed. español: Dr. Arturo Ortega, María José Moya) (function() { var scribd =...                                   Leer el resto......


El 24 agosto 2011 por   Mariajosemoya - SALUD Y BIENESTAR                        

Síndrome de Fatiga Crónica y homeopatia


La homeopatia nos puede ayudar a aliviar los síntomas del Síndrome de Fatiga Crónica. Para quienes sufrimos Síndrome de Fatiga Crónica (SFC), todos los...        Leer el resto.......

El 08 junio 2011 por   Sindrome-De-Fatiga-Cronica                   
 SALUD Y BIENESTAR


Es conveniente vacunarse para la H1N1 si tengo Síndrome de Fatiga Crónica


Muy buena la pregunta. Pues hay muchas contradicciones al respecto, ya que no se sabe como va a reaccionar el organismo. Dado que los que padecemos...    Leer el resto......


                                             El 10 julio 2011 por   Sindrome-De-Fatiga-Cronica - SALUD Y BIENESTAR


El Síndrome de Fatiga Crónica puede tener causa viral

Retomando el tema de los Los Antivirales y el Sindro me de fatiga cronica estudios de investigación realizados por el Dr. Martin A. Lerner destaca evidencias de.. Leer el resto....

El 20 julio 2011 por   Sindrome-De-Fatiga-Cronica - 

La mujer profesional conviviendo con el 'Síndrome de Fatiga Crónica'

En esta publicacion quiero compartir mas técnicas a seguir y que puedes aplicar para convivir con el SFC, como complemento de las que ya te di en el articulo...   Leer el resto......




Acupuntura y Síndrome de Fatiga Cronica
Retomando el tema de terapias alternativas, como te he comentado he probado de todo o casi. En un artículo anterior os hablé de una terapia alternativa, la... Leer el resto...




Retrovirus XMRV y Síndrome de fatiga Crónica (SFC)


Un estudio potencialmente muy importante e impactante ha salido recientemente en la revista Science. En artículos anteriores ya te he mencionado acerca del..Leer el resto
El 22 agosto 2011 por   Sindrome-De-Fatiga-Cronica 

24 sept 2011

Dudas sobre conexión de virus con síndrome de fatiga crónica


Sábado, 24 de septiembre de 2011 • CARACAS/VENEZUELA
  
                                                               

22-Sep 05:29 pm|AP 
Existe mayor  evidencia de que un virus que estaba vinculado con el síndrome de fatiga crónica fue una falsa alarma


Un estudio de Estados Unidos publicado el jueves sacó en conclusión que exámenes de laboratorio utilizados para hacer esa conexión son poco confiables.

También la revista Science señaló que investigadores estaban retractándose de parte del estudio original que sugería el vínculo, aunque no de sus conclusiones, porque un laboratorio que contribuyó al trabajo descubrió contaminación en algunas de sus muestras.

En el 2009, investigadores en el estado de Nevada anunciaron que habían encontrado un virus relacionado a ratones llamado XMRV en la sangre de pacientes con fatiga crónica, alimentando la esperanza de que podría haber sido hallada una causa de la misteriosa enfermedad.

Bancos de sangre comenzaron a rechazar donaciones de gente diagnosticada con fatiga crónica. Sin embargo, otros estudios no pudieron confirmar tales hallazgos.

Science había declarado a principios de año que cualquier conexión estaba 'seriamente en duda', porque el rastreo genético sugería que fue resultado de contaminación de laboratorio.

El estudio nuevo, también reportado en Science, fue parte de esfuerzos gubernamentales para ver si el XMRV o virus relacionados podrían afectar la seguridad del suministro de sangre. Se concluyó que no hay razón para estar preocupados.

Nueve laboratorios reexaminaron muestras de sangre de 30 personas, algunos pacientes con fatiga crónica reportados previamente como portadores de XMRV y algunas personas sanas sin presencia del virus.

Sólo los dos laboratorios que reportaron previamente un vínculo con XMRV pudieron encontrar señales del virus en algunas muestras, pero algunas de ellas eran de personas sanas, y exámenes posteriores no pudieron confirmar los hallazgos.

'No parece haber ninguna evidencia de una asociación de XMRV con el síndrome de fatiga crónica', dijo el doctor Harvey Klein, quien no fue parte de la nueva investigación pero la monitorea para la Asociación Internacional de Bancos de Sangre.

No obstante, los bancos de sangre pueden continuar rechazando a pacientes con fatiga crónica debido a la preocupación por su propia salud después de perder sangre, agregó.

La controversia no ha terminado. En un comunicado, investigadores del Instituto Whittemore Peterson de Nevada afirmaron: 'queremos dejar muy claro que estamos continuando el importante trabajo' de estudiar el virus, a pesar de la retractación parcial respecto a su estudio del 2009.  



http://www.el-nacional.com/noticia/2105/22/Dudas-sobre-conexi%C3%B3n-de-virus-con-s%C3%ADndrome-de-fatiga-cr%C3%B3nica.html



23 sept 2011

REFLEXIONES EN EL SEGUNDO ANIVERSARIO DEL DESCUBRIMIENTO DEL XMRV

Liga SFC


Liga SFC – Plataforma de Acción para la defensa de los derechos de los afectados por el SFC


Reflexiones en el segundo aniversario del XMRV



SI QUIERES CONTACTAR CON NOSOTR@S, NO RESPONDAS A ESTA DIRECCIÓN DE CORREO ELECTRÓNICO. ESCRIBE A: INFO@LIGASFC.ORG


Publicado el  por edu




27 ago 2011

INVESTIGADORES DEL SINDROME DE FATIGA CRÓNICA RECIBEN AMENAZAS DE MUERTE POR PARTE DE MILITANTES.

Estos científicos están sujetos a una campaña de abuso y de violencia.




Professor Simon Wessely has felt safer in Iraq than in Britain.

Photograph: Laura Mtungwazi for the Observer







La total extensión de la campaña de intimidación, ataques y amenazas de muerte efectuadas contra los científicos por activistas que se quejan de que los investigadores están suprimiendo la causa real del síndrome de fatiga crónica ha sido revelado hoy por el periódico THE OBSERVER. Según la policía, los militantes son considerados ser tan peligrosos e intransigentes como los extremistas de los derechos de los animales.


Un investigador dijo al diario THE OBSERVER que una mujer que protestaba había entrado en una de las conferencias llevando un cuchillo. Otro científico tuvo que abandonar una colaboración con médicos americanos después de que corría el riesgo de que le disparasen mientras que a otro le dieron un puñetazo en la calle. Todos dijeron haber recibido amenazas de muerte y ataques vitriólicos.

Aparte, los activistas – quienes atacan a los científicos que sugieren que el síndrome no tiene ninguna clase de asociación psicológica – han bombardeado a los investigadores con peticiones de libre información, han efectuado rondas de queja a los comités éticos universitarios acerca del comportamiento de los científicos y han enviado cartas falsamente alegando que científicos, de forma individual, están pagados por empresas farmacéuticas y aseguradoras.

“He publicado un estudio que no ha gustado a estos extremistas y fui sometida a una ola impresionante de horribles abusos” dijo la profesa Myra McClure, directora de enfermedades infecciosas en el Imperial College de Londres. “Un hombre escribió que sentía placer imaginando que estaba viendo que yo me ahogaba. Enviaba tal mensaje cada día durante meses.”

El síndrome de fatiga crónica conocido también como Miálgia Encefalomielitis (ME) es común y debilitante. Un informe reciente del British Medical Journal sugirió que al menos una de cada 250 personas en el Reino Unido lo padecen. Los pacientes, algunas veces, son incapaces de moverse y acaban postrados en la cama y ocasionalmente han de ser alimentados a través de un tubo. Durante más de 20 años los científicos han luchado para encontrar la causa y algunos de ellos señalando a razones fisiológicas, muy en particular con infecciones víricas mientras que otros han argumentado que hay involucrado problemas psicológicos.

Es el último grupo que ha sido objeto de los ataques extremistas. Los antagonistas odian cualquier sugerencia respecto a un componente psicológico e insisten que es debido a causas externas en particular, víricas. En el caso McClure, su “crimen” fue el publicar un documento indicando que estudios anteriores enlazando el síndrome al virus XMRV era falso y era resultado de contaminación de laboratorio. La reacción fue tan furiosa que tuvo que abandonar una colaboración con EE.UU. ya que fue avisada que podría recibir un disparo.

Una campaña similar de odio provocada por un estudio en la revista LANCET a principios de este año, sugirió que una técnica psicológica conocida como terapia de comportamiento cognitivo podría ayudar a algunos que lo padecen. Esto produjo ataques furiosos sobre los científicos involucrados, incluyendo Michael Sharpe, profesor de medicina psicológica en la Universidad de Oxford. Había sido ya acosado por una mujer que más tarde fue sorprendida llevando un cuchillo en una de sus conferencias.

“La tragedia es que este pequeño grupo de activistas están impidiendo a jóvenes científicos que trabajen en ese campo,” dijo Sharpe. “Al final, estas campañas solo harán daño a los pacientes.”

Esta cuestión fue respaldada por Fiona Fox, directora del Science Media Centre. “Utilizando amenazas e intimidaciones para impedir que los científicos prosigan con resultados específicos de investigación o criticando, está haciendo daño no solo a la ciencia, hace daño a la sociedad,” dijo ella.

Ninguno de los científicos contactados por el THE OBSERVER creían que el síndrome de fatiga crónica era puramente psicológico. Todos pensaban que había causas externas involucradas. “Hay un elemento que es hereditario,” dijo la Dra. Esther Crawley, una consultora pediátrica en la Universidad de Bristol. “Sabemos también que en los niños se desencadena a menudo por una infección vírica, mientras que en los adultos está asociada con la privación social. El estrés y la adversidad están involucrados. Llamar a esto la gripe “yuppie” (clase media entre 20 y 40 años) tal y como la gente lo ha definido, es totalmente un nombre falso.

Crawley ha pasado años intentando descifrar las causas pero su rechazo en aceptar que tal condición es solo el resultado de factores orgánicos externos ha resultado que haya sido invadida con correos de odio por parte de extremistas. “Vosotros, malditos bastardos….el tiempo se os acaba así que será mejor que empecéis a denunciar vuestra imperfecta e inhumana terapia y pedir perdón a Dios,” dijo uno de los correos.

“Para aquellos responsables en impedir que los que padecemos Mialgia Encefalomielitis tengamos la ayuda que necesitamos …. pagareis por ello,” decía otro correo. “Es depresivo recibir e-mails como estos pero hago lo necesario para que no me afecte,” dijo Crawley. “No obstante, reviso los paquetes que llegan a mi oficina.”

Muchas de las reclamaciones de los extremistas son extrañas, dijo el Profesor Simon Weseley del Instituto de Psiquiatría en el King’s College de Londres. “Dicen que estoy en la liga con las empresas farmacéuticas con el fin de suprimir la información que demuestra un enlace entre los virus y el síndrome. Pero, ¿por qué diablos harían esto las empresas farmacéuticas? Si estas empresas pudiesen enlazar la condición a un virus estarían en un buen camino para desarrollar tratamientos lucrativos y vacunas. Es de locos.”

Wesley ha instalado teléfonos de llamadas rápidas y pulsaciones de pánico a requerimiento de la policía y tiene su correo bajo rayos X. Hace años que desistió en su investigación del síndrome de fatiga crónica a pesar de que aún atiende a pacientes. “He trasladado mis intereses de investigación a estudios del Síndrome de la Guerra del Golfo y otras condiciones relacionadas con zonas de guerra,” dijo. “Ello me ha llevado a Irak y a Afganistán donde, sinceramente, me siento mucho más seguro y no digo esto como un chiste."

http://www.guardian.co.uk/society/2011/aug/21/chronic-fatigue-syndrome-myalgic-encephalomyelitis




(Artículo traducido por Pere Almirall)


26 ago 2011

Retrovirus XMRV puede causar Sindrome de Fatiga Cronica


El Retrovirus XMRV en el 95% de los afectados del Sindrome de Fatiga Cronica 
DESCUBREN RETROVIRUS DEL SINDROME DE FATIGA CRONICA
El descubrimiento del retrovirus XMRV en el 95% de los afectados del Sindrome de Fatiga Cronica  (SFC) parece que podría ser el punto de cambio en la historia del Sindrome de Fatiga Cronica .



En el articulo Se abre una esperanza de curacion para los enfermos con Sindrome de Fatiga Cronica ya te habia comentado sobre este nuevo retrovirus denominado XMRV que podria estar asociado a esta enfermedad y  a algunas otras, a continuacion te dejo un reporte bastante reciente sobre este descubrimiento que es  de suma importancia para los que padecemos del Sindrome de Fatiga Cronica .

La publicación del estudio en la revista Science, la más prestigiosa revista científica del mundo, relaizada  por un grupo de investigadores del Instituto Nacional de Cáncer de los EEUU, la Clínica Cleveland y del Whittemore Peterson Institute (WPI), ha sido el detonante de una serie de artículos en la mayoría de los diarios, revistas y televisiones norteamericanas, incluyendo la revista Nature, el New York Times, el Wall Street Journal, la National Public Radio, Fox News, ABC News, Los Angeles Times, entre otros.
Ya hay importantes centros independientes de investigación científica que se han ofrecido trabajar con el WPI para acelerar la investigación sobre el XMRV y buscar medicamentos que supriman o controlen los efectos.

-Qué es el Sindrome de Fatiga Cronica ?


-Regresemos a la noticia


-Qué es el XMRV




(SEGUIR LEYENDO).....


http://dominatufatigacronica.com/blog/retrovirus-xmrv-puede-causar-sindrome-de-fatiga-cronica.html

20 sept 2010

LOS ESPAÑOLES PIDEN RESPALDO PUBLICO A LOS ESTUDIOS SOBRE EL RETROVIRUS XMRV

Opened on September 18, 2010 | Contact Petition Author

La semana pasada la FDA y el NIH confirmaron la presencia del un retrovirus humano en el 7% de la población y el 87% de los pacientes con Sindrome de Fatiga Crónica. De confirmarse la causalidad del retrovirus XMRV con la enfermedad, esto supondría un coste anual en España de más de 2.000 millones de euros en retrovirales para un colectivo de 250.000 personas con una enfermedad crónica. Este es el argumento que probablemente explica la pasividad del gobierno por avanzar en los estudios del retrovirus XMRV.
Sin embargo, escurrir el bulto no es una opción válida para ningún gobierno, ya que este este retrovirus es contagioso por sangre, y el 7% de las muestras de los bancos de sangre podría estar contaminada y por tanto dejar que aumente el número de infectados sólo incrementaría los costes a futuro, además de ser éticamente reprobable y denunciable, y por esto:

Pedimos al Ministerio de Sanidad y a la presidencia del Gobierno de España lo siguiente:
  1. Adjudicar presupuesto público en la investigación del nuevo retrovirus humano XMRV y sus variantes.
  2. Poner a disposición de los ciudadanos de un test de sangre validado y gratuito para los afectados por las enfermedades asociadas a este retrovirus: Síndrome de Fatiga Crónica, Cáncer de próstata...
  3. Proteger los Bancos de Sangre españoles de éste retrovirus que según la FDA americana podría portar el 7% de la población. Existen herramientas como la de CERUS Corporation que ya están trabajando en esto.
  4. Creación de una Unidad de Síndrome de Fatiga Crónica, Fibromialgia, Sensilbilidades Químicas Múltiples y otras enfermedades neuroinmunologicas en el Hospital Carlos III de Madrid, en el Departamento de Enfermedades Infecciosas y SIDA que dirige Vicente Soriano. Esta unidad podría servir de modelo a otras unidades que se creen en todo el territorio nacional, ya que la dilatada experiencia en VIH de Vicente Soriano podría trasladarse al XMRV.
  5. Puesta en marcha de ensayos clínicos con los pacientes más enfermos que puedan ayudar a definir futuros tratamientos.

Para entender los motivos por los que se hace esta petición al Ministerio de Sanidad, es conveniente tratar de responder la siguiente encuesta:
VER LA ENCUESTA:
1) ¿SABES QUE ES EL XMRV?

XMRV significa Virus Xenotrópico asociado a la Leucemia de los ratones. Junto con sus variantes de MLV's se ha asociado este retrovirus al cáncer de próstata, síndrome de fatiga crónica, Esclerosis Múltiple rara, Fibromialgia y el autismo.

Su patogeneidad, modos de transmisión, y la epidemiología se están estudiando en estos momentos por varios grupos, incluidos entre ellos laFundación Irsi Caixa (L’Institut de Recerca de la Sida) de Catañuña, y La unidad de Sida y Enfermedades Infecciosas del Hospital Carlos IIIde Madrid, en este último caso es un proyecto encargado por el Ministerio de Sanidad.
En el caso de la Fundación Irsi Caixa el primer estudio se ha hecho con donaciones de los pacientes, aunque Irsi Caixa hizo recientemente un comunicado de prensa donde sostienen que van a ampliar su estudio, y esta vez con dinero de la Fundación La Caixa, así que la cosa va en serio. 

El Hospital Carlos III No ha encontrado de momento el XMRV en pacientes con SFC, pero la Fundación Irsi Caixa sí podría haberlo encontrado aunque no queda totalmente claro en su comunicado de prensa (3) y TV3 (click here) y está a punto de ampliar su estudio. Si sabes leer entre líneas, ya sabes más que los demás.


2) ¿SABIAS QUE ESTE MES SEPTIEMBRE LA FDA AMERICANA HA PUBLICADO UN ESTUDIO DONDE SE SOSTIENE QUE ESTE RETROVIRUS ESTÁ PRESENTE EN EL 7% DE LA POBLACION Y EL 87% DE LOS PACIENTES CON SINDROME DE FATIGA CRONICA?

Varios grupos están estudiando la posible amenaza de contaminación de la sangre en el suministro de sangre, el mecanismo de patogenicidad y transmisión de XMRV y sus variantes. Un retrovirus puede permanecer latente durante años hasta dar la cara desarrollando enfermedad.

3) ¿SABIAS QUE EN EL MOMENTO SOLO 5 PAISES HAN PROHIBIDO LA DONACION DE SANGRE A PACIENTES CON SFC INDEPENDIENTEMENTE DE SU ESTADO DE SALUD?

Canadá, Reino Unido, Nueva Zelanda, Australia y Malta.
Afortunadamente en EEUU sí se están tomando medidas y el NIH está trabajando sin cesar para elaborar un test estandar y proteger los bancos de sangre, se espera que esté listo en muy pocos meses.

4) ¿SABIAS QUE EN ESPAÑA NO AÚN NO SE HAN TOMADO MEDIDAS PARA PROTEGER EL SUMINISTRO DE LOS BANCOS DE SANGRE DE LA CONTAMINACIÓN POR XMRV?

En España no se prohíben las donaciones de los pacientes con SFC que muestren "un buen estado de salud", es decir que en un periodo de remisión de sus síntomas podrían donar. Además hay un 7% de población "sana" que no tiene un diagnóstico de SFC, y que presumiblemente portan un retrovirus potencialmente patógeno que también puede donar sangre libremente.

5) ¿SABIAS QUE EN ESPAÑA NO HAY UN TEST PUBLICO ESTANDAR DISPONIBLE PARA PROTEGER EL SUMINISTRO DE SANGRE O PARA LOS AFECTADOS A PESAR DE QUE HACE UN AÑO SE LE PIDIO POR ESCRITO A LA MISNISTRA DE SANIDAD TRINIDAD JIMENEZ?
Sólo está disponible en los laboratorios privados a través VIP Dx (EE.UU.) y Redlabs (Bélgica).Estamos a la espera que el NIH saque un test estandarizado en unos meses, pero España no está trabajando en esto, o al menos no de forma oficial.

6) ¿SABIAS QUE UN RETROVIRUS HUMANO NO ES BENIGNO POR LO GENERAL?

Las otras enfermedades humanas asociadas retrovirus sugieren que no hay razón para esperar que el XMRV se comporte de forma distinta a el resto de retrovirus humanos.

El HTLV1 se asocia a la leucemia y el VIH se asocia con el SIDA. Una hipótesis razonable sería que el XMRV no es un virus pasajero.

El XMRV pertenece a la familia gammaretrovirus donde la envoltura es a la vez una oncoproteína y una neurotoxina.

El VIH crea un distintivo de demencia en el sistema inmune, basada en la proteína de la envoltura viral, por lo tanto es plausible que nada bueno salga de la envoltura del XMRV.

La teoría seguida en los pacientes con SFC, es que tienen una gran cantidad de agentes patógenos activados, como varios virus del herpes, el CMV, EBV, HHV-6, micoplasma, de Lyme. Sucede también así con el VIH-SIDA, donde el retrovirus crea una inmunodeficiencia subyacente, lo que permite la proliferación de agentes patógenos que impiden que el sistema inmunológico pueda controlarlos. El resto de la población sana puede controlarlos, porque no tiene una inmunodeficiencia subyacente.

Lo que hoy vemos es la punta del iceberg, vemos a los pacientes más enfermos de la población enferma estudiada, al igual que en los primeros días del VIH-SIDA, donde vimos el sarcoma de Kaposi, pneumocystomonia y otras enfermedades definitorias del SIDA 25. Esta es la hipótesis delWhittemore Peterson Institute. Han desarrollado chips para mirar todos los virus herpes y de los agentes patógenos en correlación con el virus en su población de pacientes.
7) ¿PIENSAS QUE LOS MEDIOS HAN HECHO UN BUEN TRABAJO EN COMUNICAR AL PUBLICO ESTOS HECHOS? 

Si has respondido NO a las preguntas anteriores, obviamente en esta pregunta, tu respuesta sólo puede ser NO. Tu tienes la opción de mandar correos electrónicos y llamar a todos los periódicos y emisoras de televisión y radio para exigir la cobertura de estas noticias.
En 2011 se espera lanzar un Documental en salas de cine de todo el mundo para despertar conciencias sobre este serio problema de salud pública que amenaza con ser una auténtica pandemia extendida a 17 millones de personas durante los últimos 30 años por la negligencia de los gobiernos ante las evidencias científicas de los más de 4.000 estudios publicados sobre ésta enfermedad mucho antes del descubrimiento del XMRV.

8) ¿TE GUSTARÍA QUE EL GOBIERNO TOMASE MEDIDAS EN ESTO?

9) ¿QUIERES UN TEST PUBLICO Y GRATIS VALIDADO PARA EL XMRV PARA LOS BANCOS DE SANGRE Y LOS AFECTADOS?
Puedes firmar esta petición abajo del todo al final del texto.

10) ¿TE GUSTARÍA DONAR AL Whittemore Peterson Institute PARA QUE SIGAN INVESTIGANDO EN EL XMRV?

Puedes hacerlo en: http://www.wpinstitute.org

Ten en cuenta que hasta el momento esta fundación privada era la única que ha puesto al descubierto esta amenaza pública, ahora el gobierno americano a través del NIH está trabajando duro sobre este tema y lo está tomando muy en serio. Hasta ahora los gobiernos europeos no asignan los fondos a la investigación XMRV, probablemente por el enorme costo financiero que implica para el tratamiento médico al de las personas infectadas .
(FIN DE LA ENCUESTA)

En resumen:
Si han realizado la encuesta anterior, se darán cuenta de que todas estas peticiones iniciales están más que justificadas, ya que venimos pidiendolo desde hace un año, al descubrir El Whittemore Peterson Institute una asociación del 85% retrovirus XMRV con El Síndrome de Fatiga Crónica (1), y la respuesta de Trinidad Jiménez en aquel momento es que no encontraba "motivos relevantes" para actuar.
Con la publicación del segundo estudio confirmatorio (2) de esta asociación por parte de la FDA y el NIH americanos, donde un 87% de los pacientes con SFC portan éste retrovirus, y un 7% de la población sana también lo porta, esperamos que El Ministerio tome medidas de inmediato, ya que un retrovirus puede estar latente durante años en 1 de cada 14 de nosotros, y con el tiempo o a raíz de otra infección dar la cara con un cáncer de próstata, una fibromialgia, un Sindrome de Fatiga Crónica o tener un hijo autista.
A esto hay que añadir la enfermedad de Sensibilidades Químicas Múltiples que suele comenzar con un Sindrome de Fatiga Crónica. La sólaPOSIBILIDAD de que todo esto sea así, es "motivo suficiente" para tomar cartas en el asunto, Trinidad Jiménez.

Fuentes:
Estudios publicados que asocian el XMRV y sus variantes con el SFC:
1) Primer estudio positivo: Science 2009 y posterior revisión en 2010.
2) Segundo estudio Positivo: PNAS 2010
3) Notas de prensa de la Fundación Irsi Caixa en España: