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30 jul 2011

Depresion y deficit cognitivo en SFC

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El rol de la depresión en el déficit cognitivo del paciente con síndrome de fatiga crónica.


Investigación llevada a cabo por el equipo de la Unidad de SFC del Hospital Vall d'Hebron.
 
Demuestra que las alteraciones cognitivas encontradas en los afectados por síndrome de fatiga crónica no son secundarias a la depresión, es decir, no están relacionados con ella. (http://tinyurl.com/3t994cc).
Para el texto completo del estudio haga clic aquí: http://tinyurl.com/3mdu4tx
Es una investigación que sin duda ayudará a los incrédulos a continuar formándose una idea más ajustada de la realidad objetiva del SFC.
De hecho, ayudó a que miembros del Comité que elaboró el Documento de Consenso español rectificaran su postura en un reciente editorial de esta misma revista: "Trastorno cognitivo, una realidad en el sindrome de fatiga crónica". (http://tinyurl.com/3geajgw)


(Información enviada por Cathy van Riel)
www.plataformafibromialgia.org

21 sept 2010

Células Madre Uterinas - III Jornadas Nacionales sobre Espondilitis


Células Madre Uterinas. Informativos CMT 12/09/2010





Noticia Sobre la investigación con Células Madre Uterinas, emitida en Castilla La Mancha Televisión con motivo de la participación del Dr. Francisco Vizoso en las "III Jornadas Nacionales de Espondilitis Anquilosante", desarrolladas en Puertollano (Ciudad Real) los días 11 y 12 de septiembre de 2010.





Ruiz destaca el esfuerzo de la Junta para fomentar la investigación



El delegado provincial de Salud clausuró las III Jornadas Nacionales sobre Espondilitis




LATRIBUNADEPUERTOLLANO.COM
El delegado de Salud y Bienestar Social en la provincia de Ciudad Real, Ricardo Ruiz, destacó durante la clausura de las III Jornadas Nacionales de convivencia de enfermos de Espondilitis Anquilosante que se celebraron durante el fin de semana en el Auditorio Pedro Almodóvar de Puertollano, el esfuerzo que el Gobierno de Castilla-La Mancha está realizando en el fomento de la investigación sanitaria.
Ruiz destacó que el Ejecutivo que preside José María Barreda cuenta con dos unidades de investigación dentro del Servicio de Salud de Castilla-La Mancha (SESCAM) así como un centro de referencia nacional como el Hospital de Parapléjicos de Toledo, donde se realiza investigación sanitaria de alto nivel científico que sirve para encontrar respuestas para el tratamiento de enfermedades.
El delegado de Salud y Bienestar Social apostó por el trabajo conjunto, en equipo, entre las Administraciones y las Asociaciones y familias que las integran para trabajar de la mano en la lucha por los derechos y la asistencia sociosanitaria de los colectivos más sensibles.
En este sentido Ruiz explicó el resultado del reciente informe de la Federación de Asociaciones de Defensa de la Sanidad Pública que sitúa a Castilla-La Mancha como la tercera comunidad con mejor sistema sanitario de salud. Por ello, explicó Ruiz, «este reconocimiento viene a reafirmar que la sanidad pública regional va ganando en financiación, en recursos y en profesionales, lo que nos ha permitido escalar puestos en el ranking de la calidad de los servicios que se ofrecen al ciudadano».
El delegado reafirmó el compromiso del Gobierno Regional en mantener el compromiso con las políticas sociales, recordando que en esta semana se ha inaugurado la nueva Facultad de Medicina de Ciudad Real, que redundará en la investigación sanitaria que se realiza en estos momentos en la Comunidad.
Por último, Ruiz explicó que la región entra en «una nueva etapa en la que el Gobierno de Castilla-La Mancha quiere apostar por un nuevo modelo organizativo en el que tanto los cuidados sanitarios como los sociosanitarios se integren en un sistema de continuidad asistencial».
La nueva Ley de Servicios Sociales, el Plan de Salud y Bienestar Social 2011-2020 y esta reforma organizativa del Sistema Sanitario, serán los ejes de esta nueva etapa para asegurar una organización permanentemente coordinada, en la que, en palabras de Ruiz, «necesitamos contar con el apoyo de todos para desarrollar y consolidar este modelo sociosanitario del siglo XXI en el que ya estamos trabajando».

células madre. La intervención de Ricardo Ruiz fue la última de un fin de semana en el que Puertollano se ha convertido en el eje en torno al cual han girado los principales avances en materia de investigación sobre el tratamiento de la espondilitis.
Sin duda, el momento más notable de las jornadas se produjo en la mañana del sábado, con la intervención del doctor Vizoso en la primera de las charlas que componían el programa previsto para el fin de semana.
El doctor Francisco Vizoso Piñeiro es el presidente de la Comisión de Investigación y Jefe de la Unidad de Investigación de la Fundación Hospital Jovellanos de Gijón. Vizoso comanda un equipo de investigadores que está desarollando un proyecto basado en la aplicación de las células madre en el tratamiento de la espondilitis o de otras enfermedades como el parkinson y el alzheimer.
Por sus características, las células madre uterinas, tienen una serie de ventajas más que notables con respecto a otras células madre del adulto (de la grasa o de la médula ósea), y en las pruebas de laboratorio realizadas, también han demostrado ser superiores a las extraídas de la sangre del cordón umbilical.
Las células madre uterinas tienen una elevada capacidad de crecimiento: mientras que otras células madre se reproducen en el laboratorio unas pocas veces, las de origen uterino pueden hacerlo hasta 45 veces en el laboratorio. Además, aplicadas a la espondilitis, reduce los efectos secundarios del tratamiento gracias a su efecto antiinflamatorio.  

14 nov 2009

Pfizer manipuló los resultados de ensayos clínicos - Un informe halla irregularidades en ocho estudios pagados por la empresa



NUÑO DOMÍNGUEZ - MADRID - 14/11/2009

La farmacéutica Pfizer manipuló los resultados de sus ensayos clínicos para intentar mejorarlos. Así lo mantiene un estudio publicado en el New England Journal of Medicine, que denuncia que la compañía cambió los objetivos iniciales de ocho estudios para incluir otros que resultaban más beneficiosos para su medicamento contra la epilepsia Neurontin. Los ensayos, publicados en prestigiosas revistas clínicas, se hicieron para demostrar la efectividad de Neurontin contra dolencias para las que no fue aprobado, como la migraña o el trastorno bipolar.

El trabajo ha comparado los resultados de 12 estudios publicados por la compañía con documentos internos que describían las mismas pruebas. Hasta en ocho estudios, la compañía cambió sin avisar los efectos primarios y secundarios del medicamento, que sirven para determinar su efectividad. En algunos casos, la compañía descartó resultados negativose incluyó otros que no estaban planeados cuando estos resultaron positivos. Los autores, de la Universidad Johns Hopkins de EEUU, concluyen que los apaños cuestionan la validez de los estudios.

Un portavoz de Pfizer, la mayor farmacéutica del mundo, rechazó las acusaciones y dijo que el estudio está sesgado, informa AP. En 2004, la empresa reconoció haber promocionado usos alternativos de Neurontin y pagó una multa de más de 300 millones de euros para evitar ir a juicio en EEUU.

Multas a Pfizer

300 millones de euros

En 2004 Pfizer pagó esta cantidad para evitar ir a juicio por promocionar usos alternativos de Neurontin.

1.600 millones de euros

En septiembre de 2009 pagó una nueva multa por promocionar usos alternativos de otros cuatro medicamentos.


DEMPEUS per la salut pública

13 nov 2008

TORO (ZAMORA) - Organizan una charla sobre salud preventiva y recuperación en fibromialgia

Impartida por expertos, se celebra esta tarde en la Casa de Cultura

M. B. La Asociación de Fibromialgia y Fatiga Crónica de Toro, Fibrotoro, ha organizado para esta tarde una charla sobre "Salud preventiva y recuperación", la cual tendrá lugar a las seis de la tarde en el salón de actos de la Casa Municipal de Cultura González Allende.


La charla será impartida por asesores de la firma Photon Mundial, «una multinacional líder en salud preventiva y recuperación», según han señalado fuentes del colectivo toresano. Este se constituyó hace algunos meses por un grupo de personas de la localidad que padecen enfermedades de este tipo y las cuales buscan conseguir atraer servicios a Toro que les eviten los lastimosos traslados que tienen que realizar a la capital para recibir asistencia. Además, han pedido al Ayuntamiento un local donde ubicar su sede para acoger actividades de recuperación de los enfermos.

27 mar 2008

Un nuevo centro médico refuerza la oferta privada en el Aljarafe


AMPARO BACA PÁEZ. BORMUJOS
La inversión en salud en el Aljarafe vuelve a llegar de manos privadas. Primero fue el hospital San Juan de Dios de Bormujos, después el Hospital Nisa de Castilleja de la Cuesta y ahora es el Centro de Salud Lux Sevilla, también en la localidad bormujera.

El centro de especialidades médicas ha abierto sus puertas después de materializar una inversión de 3,7 millones de euros que se refleja en la exquisita calidad de sus instalaciones, equipadas con las últimas tecnologías y dirigidas por la compañía promotora Vía del Atlántico en asociación con Gestión Andaluza de Salud, especializada en atención sanitaria privada. Entre las especialidades que se ofrecen están pediatría, odontología, ginecología, alergología o cirugía plástica, además de una innovadora unidad de fibromialgia y un centro rehabilitador.

El centro estará concertado con las principales aseguradoras médicas y ofrecerá sus servicios a colectivos y trabajadores de las empresas e instituciones del Aljarafe que se acojan a la modalidad de descuentos pactados. Igualmente, llevará a cabo un acuerdo con el Ayuntamiento de Bormujos para ofrecer descuentos a todos los vecinos que estén inscritos en ninguna aseguradora médica.

Rafael Candau, director general de Vía del Atlántico, explicó que han diversificado su negocio «arriesgando, pero estamos convencidos de que la salud es un valor seguro. Además, hacemos negocio basándonos en la calidad de vida de los demás».

La primera teniente alcalde de Bormujos, Ana Hermoso, aprovechó la presencia en la inauguración de José Luis Sanz, alcalde de Tomares, para lanzar un órdago a los responsables para que sea este municipio el próximo en contar con un servicio médico de «excelentes características».

En la inauguración también estuvieron el director del centro, Juan Martínez; el secretario del Colegio de Médicos, Miguel Librero; el presidente de la Fundación Fernando III, José María Monzón; el director médico del Colegio de Pediatría, Alfonso Carmona, así como representantes del Hospital Nisa Aljarafe y de las distintas compañías médicas.

El centro cuenta con equipamiento para reanimación y estabilización, con equipo para reanimación cardiopulmonar avanzada, arritmias o shocks. También dispone de una consulta de podología, con la unidad del pie diabético, sala para atención de terapia de grupos, tratamiento del hirsutismo con depilación láser, Unidad Integral de Medicina y Cirugía Estética con especialistas en cirugía plástica y dermatología.

La fibromialgia, tema de una charla en San Clemente


En el acto Afibrovi recibió una placa por parte del Ayuntamiento sanclementino, en reconocimiento a su laborSANDRA HAROSAN CLEMENTELos Servicios Sociales de San Clemente con la colaboración de la Asociación de Fibromialgia y Fatiga Crónica de Villarrobledo y Región, Afibrovi, organizaron una charla el pasado 25 de marzo, en la que se abordó desde diferentes puntos la fibromialgia, una enfermedad de causa desconocida, que padece entre el 3 y 6% de la población mundial.
La actividad que contó con las ponencias de Nils Ove Anderson, fisioterapeuta de Afibrovi, José Antonio Bonillo, psicólogo de la Asociación, y su presidenta, Eugenia Ramírez, resultó de gran interés para los asistentes, muchos de ellos afectados por la enfermedad, que se abordó desde diferentes puntos en la charla. La presidenta de Afibrovi, se centró en su experiencia personal para “convivir” con la fibromialgia, y la incomprensión familiar y social que sufren en ocasiones los enfermos. Por su parte, José Antonio Bonillo, psicólogo, analizó las técnicas que se utilizan en el trabajo con las pacientes (el 90% mujeres), basadas en la promoción de hábitos saludables, control de la medicación y mediación familiar. Además se trató la importancia de la práctica de ejercicio, pero un ejercicio aeróbico, para no provocar fatiga muscular, como indicó el fisioterapeuta.

Una charla informativa para acercar la enfermedad, sus necesidades y tratamiento a las personas interesadas, uno de los objetivos que persigue la Asociación Afibrovi, quien recibió una placa en agradecimiento y reconocimiento a su labor, por parte de la concejala de Bienestar Social, Cristina Brox. Agradecimiento que brindó también la presidenta de la asociación al Ayuntamiento sanclementino, por la colaboración en la realización de actividades con las afectadas de San Clemente.

25 mar 2008

La incomprensión ante la enfermedad

Sufro de fibromialgia. Ésa es la palabra, sufrir las 24 horas del día, y lo peor es la incomprensión. Cuando consigues que te den un diagnóstico, en mi caso sólo han tardado dos años, te dicen que no existe un tratamiento y que sólo te pueden ir dando pastillas para dormir y descansar. ¿Cómo van a investigar si ni tan siquiera reconocen que es una enfermedad? Nadie se da cuenta de la calidad de vida que esta enfermedad nos quita.

Ana Díaz Vela
Pineda de Mar (Barcelona)



La mayor parte de los enfermos sufre de incomprensión. En la mayoría de los casos, el entorno no sabe comportarse de forma adecuada. Y comportarse de forma adecuada no significa compadecerse, simplemente significa entender lo que el paciente está soportando y lo que espera de los demás. En la enfermedad que nos detalla Ana, como en otras muchas dolencias, es muy importante que los cuadros médicos informen y aleccionen al entorno del paciente sobre cómo deben reaccionar ante determinadas situaciones. Es muy fácil teorizar, pero es también más fácil desentenderse y no tener toda la información que uno debe conocer para hacer la vida del afectado mucho más fácil. Los médicos tienen siempre la última palabra, pero el sentido común hace pensar que una vez diagnosticada una dolencia, lo más importante es educar al entorno del paciente.

Albert Montagut

8.000 vigueses luchan para que la fibromialgia se reconozca

A. FERNÁNDEZ. 24.03.2008

Solicitan ayudas para hacer frente tanto a medicamentos como a terapias.

El dolor impide realizar las tareas diarias.

Se quejan de falta de ayuda para medicamentos.

Pasa las noches en vela y cuando se levanta por la mañana todo parece ir bien, hasta que al dar dos pasos le empieza a doler la espalda. Cuando va a desayunar se le cae la taza, la claridad es fatal para sus ojos, tarda quince minutos en levantarse del sofá y mover el tambor del detergente le resulta imposible. A esto se enfrenta cada día Margarita Rodríguez, enferma diagnosticada de fibromialgia desde 1996.

«Te toman por loca porque tomas antidepresivos», señala Margarita. Ella, junto con las 250 personas asociadas en la sede viguesa de la Federación Gallega de Fribromialgia, pide que los políticos reconozcan una enfermedad silenciosa que trunca la vida del 2% de la población. Mª Carmen Lorenzo, presidenta de la sede viguesa, señala que «aún no se sabe por qué el 90% de los enfermos son mujeres».

Margarita Rodríguez critica que no haya subvenciones para las actividades que le recomiendan:_yoga terapéutico, natación y gimnasia pasiva. «Estoy de baja desde enero, con un hijo de 15 años y una paga de 600 euros, así no se puede», señala. A Margarita llegaron a recomendarle que fuera a la inspección para renovar la invalidez no se arreglase, porque con buen aspecto no se la darían.

De paseo al médico

Margarita ya ha ido tres veces este mes a Urgencias para que le inyectasen valium y «a parte están las visitas al ambulatorio». Al dolor hay que sumar el insomnio crónico, los problemas de ansiedad y digestivos. Lo peor de todo para ella es «cuando tu hijo te quiere dar un abrazo y no tienes fuerzas».

Lo más difícil es conseguir la invalidez, porque presentar pruebas médicas de esta enfermedad es muy complicado. Margarita tiene un 40% de invalidez y sabe que no le darán ni un grado más.

Quienes padecen fibromialgia se quejan sobre todo de la falta de ayudas para hacer frente a los medicamentos y las terapias que se recomiendan. «Yo cada 20 días gasto entre 20 y 30 euros en pastillas, además la medicación me la llevan cambiando años sin que encontren una que me vaya bien», indica Margarita.

Cómo mejorar la atención

La fibromialgia tarda años en diagnosticarse porque no se detecta ni en análisis ni en radiografías._En Galicia todo se centraliza en el reumatólogo._Si se necesita la atención de otro especialista, hay que hacerlo por separado._En otros lugares de España el seguimiento es con un equipo multidisciplinar que incluye reumatólogos, psicólogos y neurólogos. En Vigo se ha solicitado que el futuro hospital incluya este tipo de servicio.

Unos 3.000 almerienses piden ayuda contra el dolor cada año

Torrecárdenas tiene una Unidad para «no sólo quitar el dolor, sino los síntomas que le acompañan, consiguiendo el máximo confort de los pacientes», según explica su responsable

JULIA MILÁN /



LA Unidad del Dolor del Complejo Hospitalario de Torrecárdenas es una unidad multidisciplinaria donde se tratan todas las patologías que conllevan dolor, tanto el agudo como crónico.

Juan Salmerón Cerezuela, responsable de la misma, y Gabriel Sánchez Perales, jefe del Servicio de Anestesiología, Reanimación y Tratamiento del Dolor, explican que el dolor crónico es aquel que dura más de seis meses y tiene unas características especiales entre las que destaca que no se conocen las causas que lo provocan a diferencia del agudo que, por ello, es «fácil de solucionar».

La Unidad del Dolor atiende a unos 3.000 pacientes al año, de los que el 30% son nuevas atenciones enviadas por los servicios de Traumatología, Neurocirugía, Rehabilitación y Reumatología, fundamentalmente.

Este servicio tiene como objetivo, «no sólo quitar el dolor, sino los síntomas que le acompañan, es decir, conseguir el máximo confort de nuestros pacientes. Esto lo lograremos con los recursos disponibles, su gestión y un buen control de calidad que nos indica si los resultados son correctos», explican Salmerón y Sánchez.

La mayoría de los pacientes que asisten a esta unidad tienen dolor crónico, que se divide en 'maligno', aquel que viene producido por un problema oncológico, y el 'no maligno', procedente de lumbalgias, artropatías degenerativas como son gonalgias o espondiloartrosis, el dolor neuropático o las cefaleas. En cuanto al dolor neuropático, «va cada vez más en auge, y es un campo complicado», se produce cuando hay una lesión de los nervios -encargados de transmitir el dolor- ya que al estar alterado aparece el dolor neuropático. Puede deberse, precisaron, a muchos motivos, entre los que destacan lesiones nerviosas, tóxicos, operaciones y «mil causas» más. Las Unidades del Dolor están intentando «encontrar solución» a este tipo y, según los mismos profesionales, «es el caballo de batalla más complicado que tenemos». Reconoce que es el campo donde más se está investigando «porque es un tema complicado».

Los tratamientos

En cuanto a los tratamientos, los principales pasan por farmacológicos orales como pueden ser los anestésicos locales, corticoides, atropina o ácido hialurónico. Otro bastante conocido es el de infiltraciones con anestésicos locales o series de infiltraciones epidurales lumbares y cervicales, precisó Juan Salmerón Cerezuela.

La electroestimulación transcutánea -TENS- y la iontoforesis son otros procedimientos empleados en tan importante Unidad. Este servicio surgió, precisamente, de los anestesistas a finales de los años 60 y las técnicas que se usan en los quirófanos se trasladan a la consulta, donde «el paciente llega con dolor y tú intentas con medicación que no le duela». En los últimos años se ha llegado a conseguir un área multidisciplinar «porque el paciente tiene que ser visto por un rehabilitador o tiene que tener un apoyo psicológico». Por ello, la Unidad del Dolor de Almería cuenta con un psicólogo para ayudar a los pacientes. Además, se están buscando distintas especialidades para sumarse a este servicio, como neurología ya que en otras unidades del país cuentan con este especialista. Existe un contacto también entre la Unidad y Traumatología, Neurología y Reumatología o Atención Primaria, ya que son los profesionales que les remiten a los pacientes tras haber realizado un estudio y un diagnóstico. Cuando estos llegan a la Unidad se trata de ofrecer un tratamiento al paciente, no de diagnóstico, y por eso es de gran importancia saber el motivo que produce este dolor. Mientras se trata el síntoma, el especialista puede continuar viendo al paciente pero la mayoría de los usuarios presentan numerosos síntomas que son multifactoriales, cambiantes, y que obligan a un repetido replanteamiento de los objetivos terapéuticos, y que requieren un equipo multidisciplinario para su tratamiento.

Las urgentes

Hay tipos de patologías que por la intensidad del dolor se consideran urgentes: Los enfermos oncológicos, que en muchas casos el único síntoma presente es el dolor; Herpes Zoster y neuralgias posherpéticas -por su intensidad-; neuralgias de trigémino, un dolor que muchas veces induce al suicidio, y las lumbociáticas agudas además de cualquier dolor irascible, como por ejemplo las isquemias. Estas patologías se ven siempre sin necesidad de cita previa. Juan Salmerón y Gabriel Sánchez destacan que, en ese sentido, es muy importante que los enfermos no esperen mucho tiempo sin, por lo menos, un tratamiento que les alivie. Salmerón detalló que se realizan unas 1.600 infiltraciones al año mientras que TENS e Iontofolesis realizan unas 2.000.

En cuanto a la prevalencia del dolor, a nivel español se habla de un 27% de población, lo que representa «un porcentaje alto» aunque «a nivel europeo se habla de un 50%». Por grupos de edad, en los mayores de 65 años, «hasta el 40% dice que tiene dolor». En el sexo también hay diferencia ya que son muchas más las mujeres que tienen dolores crónicos. El paciente tipo en Torrecárdenas es una mujeres mayor de 65 años con dolor en la espalda, rodillas y cefaleas.

21 mar 2008

El Tribunal Superior reconoce la incapacidad laboral a una trabajadora con fibromialgia

Considera que no puede desempeñar su profesión sin colocarse en una situación de «sufrimiento no exigible»

El diagnóstico de la dolencia es difícil


VITORIA .DV. La Sala de lo Social del Tribunal Superior del País Vasco ha reconocido la incapacidad laboral permanente a una mujer alavesa que padece fibromialgia desde 2003. La sentencia, a la que ha tenido acceso este periódico, condena al Instituto Nacional de la Seguridad Social y la Tesorería General de la Seguridad Social a abonar a María Ángeles Corres, especialista metalúrgico de profesión, una pensión vitalicia del 55% de su base reguladora de 1.254 euros, 14 veces al año, con las mejoras, incrementos y revalorizaciones que correspondan desde diciembre de 2005. Y es que, en esa fecha, la Unidad Médica del Equipo de Valoración de Incapacidades de la Seguridad Social consideró que la operaria «no presentaba reducciones anatómicas o funcionales» que disminuyesen o anulasen su capacidad de trabajo. Algo con lo que no está de acuerdo la máxima instancia judicial de la comunidad autónoma.

La sintomatología de la fibromialgia incluye dolor muscular generalizado y constante, cansancio sin haber realizado ninguna actividad que lo justifique, alteraciones del sueño, rigidez matutina, ansiedad, depresión, dolor de cabeza, colón irritable, hormigueo y problemas de atención y de memoria. En este sentido, el Tribunal señala que los tratamientos seguidos por la trabajadora en la Unidad del Dolor del hospital Txagorritxu de Vitoria no han supuesto una mejora en su estado de salud, lo que unido a un cuadro ansioso-depresivo ligado a la enfermedad, le impide «el desarrollo eficaz» de su actividad.

La sentencia argumenta que la profesión de especialista metalúrgico es «escasamente cualificada», y afirma que la demandante tendría que «aportar en esencia fuerza física», lo que la colocaría «en una situación de sufrimiento no exigible a ningún trabajador». Por lo que concluye que la operaria «carece de capacidad para su desempeño».

Para Raquel Rincón, abogada de la trabajadora metalúrgica, el dictamen judicial -la sentencia es firme- supone un «paso importante» para reconocer los derechos de las personas con fibromialgia. Y es que servirá para ampliar la jurisprudencia en este sentido. «Es meritorio que los tribunales se adecuen a la realidad social del tiempo en que se aplica la norma», indicó.

El diagnóstico de esta afección crónica, que limita considerablemente la vida de quienes la padecen, en su mayoría mujeres de más de 50 años, es complejo. A menudo se confunde de hecho con otro tipo de cuadros clínicos, como depresiones o estrés. Se estima que afecta al 3% de la población. Es decir, en Euskadi hay 40.000 personas con esta dolencia.

20 mar 2008

Almería- El delegado de Salud presenta el Congreso Nacional sobre Fibromialgia

El delegado de Salud y la presidenta de AFIAL, presentaron el I Congreso de Fibromialgia. / J. J. MULLOR

Ayer se celebró en la Delegación del Gobierno Andaluz, la presentación del Congreso Nacional sobre Fibromialgia, que se celebrará entre el 10 y el 11 de abril.

La presentación estuvo a cargo del delegado de Salud de la Junta de Andalucía, Manuel Lucas, y la presidenta de la Asociación de Fibromialgia de Almería (Afila), Dolores Montes.


Este congreso ha sido reconocido de interés científico sanitario por parte de la Consejería de Salud y pretende promover la investigación científica sobre las causas de la enfermedad.

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Enfermos de fibromialgia lamentan la "ausencia de recursos" para investigar esta patología

Piden que esta patología y el síndrome de fatiga crónica se tengan en cuenta a la hora de conceder los grados de invalidez laboral


ALMERÍA, 19 Mar. (EUROPA PRESS) -

La presidenta de la Asociación de Fibromialgia de Almería (Afila), Dolores Montes, criticó hoy la "ausencia de recursos" que existe en la actualidad a la hora de investigar la fibromialgia y el síndrome de la fatiga crónica, toda vez que lamentó la "escasa" formación que, en general, tiene el profesional médico a la hora de diagnosticar estas patologías.

Montes, quien hoy informó del Congreso Nacional sobre Fibromialgia que se celebrará en Almería los próximos días 10 y 11 de abril, detalló a Europa Press que, entre las principales necesidades que se detectan entre los profesionales sanitarios, se encuentran la escasa formación y conocimientos sobre estas patologías, la falta de capacidad para establecer una buena comunicación médico-paciente y la ausencia de recursos para la investigación.

De igual modo, reprochó la falta de formación continuada en esta materia dirigida a los profesionales médicos, pese a advertir de que la fibromialgia "es la causa más común de dolor generalizado y una enfermedad que nunca viene sola, sino acompañada de otros síntomas que revelan más patologías".

Pese a ello, lamentó que la fibromialgia "puede seguir sin diagnóstico por mucho tiempo", si bien reconoció que la similitud de sus síntomas con otras patologías, "como por ejemplo una angina de pecho", responde en parte a esa dificultad de diagnóstico.

"El diagnóstico de esta enfermedad es uno de sus principales problemas, ya que no aparecen lesiones concretas y las pruebas analíticas y radiológicas son normales", admitió Montes, quien, en cualquier caso, sostuvo que estos mismos condicionantes revelan "la necesidad de investigar y profundizar en el conocimiento de la fibromialgia".

Montes, quien reconoció que la fibromialgia aún no dispone de cura, afirmó por contra que sí que es tratable, No obstante, demandó que se investiguen nuevos tratamientos para atender a estos pacientes a un nivel preventivo y no sólo asistencial.

De igual forma, reclamó que tanto la fibromialgia como el síndrome de fatiga crónica "se tengan en cuenta, junto con el resto de patologías que pueda tener una persona, a la hora de conceder los grados de invalidez laboral".

"Con ello no queremos que se nos jubile, sino que se nos tengan en cuenta, ya que es muy duro no poder ni tan siquiera limpiar tu propia casa o coger objeto de mucho peso y que nos digan que no tenemos nada", argumentó Montes.

En cuanto a los ponentes que acudirá n a este congreso, entre los mismos se encontrarán el especialista en Reumatología y doctor por la Universidad Autónoma de Barcelona, Ferrán García-Fructuoso, quien se detendrá en el estado actual de la evidencia científica respecto a la fibromialgia, al tiempo que analizará el futuro en el conocimiento de esta enfermedad a través de los ensayos clínicos en curso.

Por su parte, la médico y psicóloga de la Clínica CIMA de Barcelona Ana María Cuscó abordará de forma diferenciada los aspectos psicológicos en ambas enfermedades, entre otros especialistas.

http://www.europapress.es/


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Congreso Nacional sobre Fibromialgia

y Síndrome de Fatiga Crónica


Almería dias 10 y 11 de abril de 2oo8

Más información:

http://www.congresofibromialgia.es/


18 mar 2008

Nace en Barbastro la Asociación de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica


ENHORABUENA A LA NUEVA ASOCIACIÓN

Con los objetivos de mejorar la calidad de vida de los afectados y dar a conocer a la sociedad en general estas dos enfermedades, un grupo de mujeres ha decidido crear la Asociación de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica en Barbastro y Somontano. El próximo día 25 tendrá lugar una reunión en la que se presentará esta nueva asociación.

Durante esta reunión, que tendrá lugar en el local de la Diputación de Aragón, las responsables de esta asociación pretenden dar a conocer los objetivos de la asociación y ponerse en contacto con las personas afectadas por estas enfermedades en la Comarca del Somontano.

Esta asociación que cuenta ya con 45 miembros surgió, según ha explicado Marina López, en una tertulia de café entre varias mujeres afectadas que compartían vivencias. “Empezamos a darnos cuenta de que nos sentíamos mejor al hablar entre nosotras”, ha declarado la Secretaria de la Asociación.

Aunque la asociación de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica de Barbastro y Somontano es de reciente creación, su junta directiva tiene claras ya algunas actividades que quieren llevar a cabo como el yoga, deporte adaptado a sus necesidades y sesiones de apoyo psicológico. Sobre todas estas cuestiones se hablará en la reunión convocada para el día 25 en el local de la Diputación de Aragón.

13 mar 2008

Más de 1.500 profesionales de la salud de Cataluña y Baleares tienen cita para conocer las últimas novedades médicas

BASSAT OGILVY COMUNICACIÓN

La Acadèmia de Ciències Mèdiques i la Salut de Catalunya i Balears organiza su XIII Jornada de Actualización en Medicina, mañana viernes 14 de marzo


--> Diferentes disciplinas como farmacología, pneumología, geriatría o cardiología, entre otras, expondrán las últimas novedades en temas de prevención, diagnóstico y terapéutica farmacológica.

--> Algunas de las temáticas que se tratarán durante la jornada serán: enfermedades infecciosas, riesgo cardiovascular, enfermedades de transmisión sexual, síndrome de fatiga crónica o enfermedades laborales emergentes.

Barcelona.- Mañana viernes 14 de marzo se reúnen en el Palacio de Congresos de Cataluña más de 1.500 profesionales de la salud de Cataluña, Baleares, Comunidad Valenciana y Andorra, en la XIII Jornada de Actualización en Medicina, organizada por la Acadèmia de Ciències Mèdiques i la Salut de Catalunya i Balears (la Academia), en colaboración con la Sociedad Catalana de Medicina Familiar y Comunitaria y la Sociedad Catalanobalear de Medicina Interna.

Con el objetivo de la Academia de difundir una formación excelente y aportar los últimos avances a los profesionales de la salud, anualmente se celebra una jornada de actualización, “Update”, que está coordinada por un Comité Científico, integrado por representantes de las tres entidades organizadoras, y que diseña el programa con total autonomía siguiendo las demandas de los profesionales sanitarios e intentando innovar en temarios y presentaciones.

La actividad, que va dirigida especialmente a los médicos de asistencia primaria y a los internistas en general, pretende ofrecer en un breve espacio de tiempo las novedades y actualizaciones del último año en temas de prevención, diagnóstico, terapéutica farmacológica y otros tratamientos. En cuanto a la sesión inaugural, será a cargo de la consellera de Salut de la Generalitat, la Dra. Marina Geli.

La XIII Jornada de Actualización en Medicina, “Update 2008”, es la actividad que reúne más médicos de los ámbitos de Cataluña, Baleares, Valencia y Andorra, y ha obtenido el “Reconocimiento de Interés Sanitario”, concedido por el Institut d’Estudis de la Salut de la Generalitat de Catalunya, ya que su principal objetivo es la mejora de la competencia de los profesionales del sistema sanitario y la promoción, la ampliación y la difusión de los conocimientos científicos y de las técnicas relacionadas con la salud.


INFORMACIÓN SOBRE LA ACADEMIA:

La Acadèmia de Ciències Mèdiques i de la Salut de Catalunya i de Balears es una entidad fundada en el año 1872, con personalidad jurídica oficialmente reconocida, y constituye una tribuna y un lugar de reunión de los profesionales de la salud de Cataluña, Baleares, Valencia y Andorra. Es una institución independiente al servicio de los países y no vinculada a ningún organismo oficial.Su finalidad es fomentar el estudio y el cultivo de las ciencias de la salud en todos sus aspectos: humano, técnico, social y cívico, desde todas sus vertientes: asistencial, docente y de investigación.

Es una comunidad científica viva, fruto del esfuerzo colectivo, que se adapta a las necesidades y circunstancias científicas del momento, que trabaja en colaboración con otras sociedades médicas, biológicas y farmacéuticas, nacionales y extranjeras, con una constante inquietud de progreso.

Es la corporación médica más importante de Cataluña, por el número de socios, más de 22.000. Está integrada por 76 sociedades científicas que agrupan a los profesionales de las ciencias de la salud. Anualmente, el volumen de actividades científicas que se desarrollan conjuntamente es superior a los 3000 actos y los profesionales que asisten superan la cifra de 42.000 personas.

Está presente en toda Cataluña, Baleares, Valencia y Andorra a través de sus filiales y, por sus especiales características, fruto del impulso de la sociedad civil, se puede considerar que es una institución única en el mundo.

Almería acogerá el I Congreso Nacional de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica

Organizado por AFIAL, ha obtenido el reconocimiento de Interés Científico Sanitario por la Consejería de Salud de la Junta de Andalucía


La Asociación de Fibromialgia de Almería, AFIAL, integrante de FAAM (Federación Almeriense de Asociaciones de Personas con Discapacidad) está organizando el I Congreso Nacional sobre Fibromialgia y el Síndrome de Fatiga Crónica.

Los próximos 10 y 11 de abril la capital de Almería acogerá la celebración de este congreso, para el que AFIAL ha contactado con los principales especialistas de nuestro país en neurología, reumatología, fisioterapia, médicos de familia y genética. El congreso está dirigido a los profesionales como médicos, psicólogos, trabajadores sociales, dues, auxiliares de clínica, es decir todos aquellos profesionales sanitarios que de manera trasversal están implicados en la atención de los afectados de fibromialgia.

El Congreso ha sido reconocido de Interés Científico Sanitario por parte de la Consejería de Salud de la Junta de Andalucía.

Inscripción
Los plazos de inscripción están abiertos. La cuota para los profesionales es de 80 euros y 30 para los estudiantes de disciplinas de salud. La cuota deberá ingresarse en el número de cuenta 2043-0510-32-0900015403 de Caja Murcia. Copia del justificante de ingreso o transferencia deberá remitirse junto a su nombre y DNI a las oficinas de A.FI.AL.:

• Mediante correo postal a
Asociacion de Fibromialgia de Almería
C/ Ramos 7, 04003 Almería (España)
• Mediante fax al 950 27 60 95.•
Mediante eMail a afialalmeria@hotmail.com
Toda la información está recogida en la página web www.congresofibromialgia.es


Para la organización del congreso Afial ha contado con la colaboración de FAAM, la Consejería de Salud, la Consejería de Igualdad y Bienestar Social, Diputación y el Ayuntamiento. Así como numerosas empresas de la capital que han querido prestar su apoyo para que AFIAL pueda llevar a cabo esta actividad.

12 mar 2008

En Canarias hay registrados 60.000 casos de fibromialgia, el 90% en mujeres

En Canarias hay unos 60.000 casos de fibromialgia, de los que el 90 por ciento se dan en mujeres, informó hoy en un comunicado la Consejería de Sanidad del Gobierno regional.

La prevalencia de esta enfermedad a nivel nacional es de 1.500.000 afectadas, lo que representa el 4 por ciento de la población.

Según datos de la Consejería de Sanidad, en Canarias hay 60.000 casos de fibromialgia, una enfermedad que afecta principalmente a adultos de entre 40 y 60 años y que es mucho más frecuente en el sexo femenino, hasta en el 90 por cien de los casos.

La fibromialgia es un síndrome clínico caracterizado por dolor crónico generalizado, no articular, que predomina en los músculos y la columna vertebral, con presencia de una extrema sensibilidad local en múltiples puntos.

La fatiga crónica, por su parte, cursa con fatiga persistente e invalidante ante pequeños esfuerzos, dolor y debilidad muscular, además de alteraciones en el área neurovegetativa y neurocognitiva, produciendo una gran discapacidad funcional. También suele producir trastornos del sueño, odinofagia y cefalea.

A menudo, la fibromialgia se confunde con el síndrome de fatiga crónica, cuya prevalencia suele ser de un 0,3 por ciento. El diagnóstico correcto de estas dos patologías es necesario para evitar los peligros que acarrea la confusión sobre esta supuesta dualidad o similitud al requerir terapias diferentes.

Sólo el 20 por ciento de los enfermos con síndrome de fatiga crónica podrá mantener un trabajo, aún adaptado a los cinco años del diagnóstico de la enfermedad, siendo el 73 por ciento en el caso de la fibromialgia.

La investigación sobre la fibromialgia se centra actualmente en los fármacos contra el dolor, mientras que en la fatiga crónica las líneas son la genética, epigenética y la farmagenómica, sin olvidar la fisiopatía y la apoptosis celular.

La Consejería de Sanidad le ha solicitado al Ministerio de Sanidad y Consumo que "de un salto cuantitativo y cualitativo en el actual déficit de inversión en la investigación en Atención Primaria, lo que provoca una escasa productividad científica".

Para las asociaciones de afectados, agrega la nota, "estas investigaciones podrían servir para afrontar intervenciones efectivas y, con ello, continuar en la línea de incrementar la calidad de vida de nuestros ciudadanos".



CANARIAS. LA CONSEJERA DE SANIDAD SE REÚNE CON LA ASOCIACIÓN DE FIBROMIALGIA

SERVIMEDIA
Existen unos 60.000 pacientes de fibromialgia en el archipiélago, de los que el 90% son mujeres

MADRID/SANTA CRUZ DE TENERIFE, 12-MAR-2008
La consejera de Sanidad del Gobierno de Canarias, Mercedes Roldós, se reunió hoy con la vicepresidenta de la Asociación de Fibromialgia y Fátiga Crónica de Tenerife, (Afiten), Carmen Nieves Rodríguez, ante quien destacó la labor que realizan para dar a conocer estas enfermedades.

La fibromialgia afecta mayoritariamente a mujeres y existen 60.000 casos registrados en Canarias, según informó hoy el Ejecutivo regional.

La prevalencia de esta enfermedad a nivel nacional es de 1.500.000 afectadas, lo que representa el 4% de la población española. Según datos de la Consejería de Sanidad, en Canarias hay 60.000 casos de fibromialgia. Esta enfermedad afecta principalmente a adultos de entre 40 y 60 años, y es mucho más frecuente en el sexo femenino, hasta en el 90% de los casos.

La fibromialgia es un síndrome clínico caracterizado por dolor crónico generalizado que predomina en los músculos y la columna vertebral, con presencia de una extrema sensibilidad local en múltiples puntos.

Un 30% de los pacientes que son atendidos en los servicios de Reumatología están afectados de fibromialgia. Las enfermedades reumáticas presentan una frecuencia del 23% en la población y son la primera causa de invalidez permanente.

disc@pnet

Glutamato implicado en la fibromialgia

Un estudio norteamericano muestra que los niveles de este neurotransmisor en una región cerebral específica se asocian al dolor que experimentan los afectados.
(Jano.es)



Investigadores de la Universidad de Michigan han profundizado en el origen de la fibromialgia al hallar un vínculo clave entre el dolor y el glutamato.

Publican en "Arthritis & Rheumatism" que en los pacientes con fibromialgia disminuye el dolor cuando se reducen los niveles de glutamato. Estos resultados podrían emplearse en el desarrollo de nuevos tratamientos para la citada enfermedad.

El glutamato es un neurostransmisor encargado de transportar información entre las neuronas del sistema nervioso. Cuando es liberado por una neurona, se expande a través del espacio que hay entre las células y se une a receptores de la siguiente neurona provocando que incremente su actividad.

Ya se sospechaba que el glutamato podía tener un papel en la fibromialgia, pues estudios anteriores habían mostrado, mediante el uso de resonancia magnética funcional, que algunas regiones cerebrales en pacientes con la enfermedad estaban sobreexcitadas, entre ellas la región conocida como ínsula.

Por ello, los investigadores de Michigan plantearon la hipótesis de que esa sobreexcitación podía deberse al glutamato en esa región. Para comprobarlo utilizaron espectroscopia de resonancia magnética por protones, utilizada en un grupo de pacientes con fibromialgia al tiempo que se sometían a sesiones de acupuntura o falsa acupuntura para reducir el dolor.

Tras cuatro semanas de tratamiento, el dolor tanto clínico como experimental disminuyó de manera significativa, pero los autores resaltan el hallazgo de que la reducción del dolor se asoció a los niveles de glutamato en la ínsula.

11 mar 2008

Familiares de personas que padecen Fibromialgia y/o SFC, se unen i organizan en


Creo que es interesante que os de a conocer este blog:


Familiares de personas que padecen Fibromialgia y/o SFC, se unen i organizan en Cataluña para llevar a cabo debates y actividades para conocer estas enfermedades y tambien el papel importante de los familiares en ellas.

Al mismo tiempo solicitan sensibilización política para estas enfermedades.

El blog lo a creado Jordi, su mujer padece FM.

Creo que está realizando un trabajo excelente.

El blog está en catalán; pero si hay alguien que esté interesado en leer su contenido, he puesto en mi blog un traductor de webs catalán-castellano y así podréis estar al tanto de todo lo que se cueza por aquí.
El traductor está arriba, en el lateral del blog y debajo de mi brujita.

Saludos y gracias por visitarme

Carme

8 mar 2008

EL PSC ROMPE LA JORNADA DE REFLEXIÓN Y DE LUTO UTILIZANDO LA FIBROMIALGIA Y EL SÍNDROME DE LA FATIGA CRÓNICA

Hoy, 8 de marzo, Día de la Mujer, sale la noticia en el AVUI, de que la Consellera Geli, ayer, en un evento organizado por la Fundación FF (la de Manuela de Madre sobre fibromialgia y SFC) en el que la Fundación FF del PSC se presentaban, una vez más como los "expertos" en la Fibromialgia, anuncia que ahora, a través de la Universidad de Pacientes, pacientes expertos en el Fibromialgia y el SFC, tutelarán a otros pacientes que tengan estas enfemedades a través de una "aula". Este intento (que no funcionará) de manipular a los enfermos de fibromialgia y el SFC, es una señal de que el movimiento SFC-FM está teniendo mucho impacto. Tanto que tienen que movilizar todos estos recursos, incluídos los de la jornada de ayer.

Aparte del cinismo de utilizar el Día de la Mujer (en algo sobre enfemedades que sobre todo afectan a mujeres) y el dia de reflexíón para esto (no pueden ni respetar el luto impuesto por el asesinato de ayer), para los que no estén al día, la "Universidad de Pacientes", es un montaje de las farmacéuticas y del PSC.

Os explicamos:

PUEDES LEER TODA LA NOTICIA AQUÍ:
http://www.ligasfc.org/index.php?name=News&file=article&sid=178

MÁS EN NUESTRA WEB:
http://www.ligasfc.org/


Gracias a :

Liga SFC - Plataforma de Acción para la defensa de los derechos de los afectados por el SFC, por hacernos partícipes de esta noticia

Enfermos de fibromialgia y fatiga crónica se manifiestan en Huesca

Concentraciones en toda España para reivindicar mejoras que afectan a este colectivo

HUESCA.- La Plataforma por la Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica se manifestó ayer en distintos puntos de España para exigir el reconocimiento de sus derechos. En Huesca, una decena de afectadas desplegó al mediodía una pancarta en frente de la sede del Instituto Nacional de la Seguridad Social (INSS), situada en la calle San Jorge, para reivindicar que el tratamiento de ambas dolencias, consideradas como “enfermedades raras”, se incluya en la Seguridad Social, algo que ya ocurre en Cataluña.
Erróneamente tomadas como la misma enfermedad por muchas personas, las concentradas ayer quisieron dejar claro que la fibromialgia y el síndrome de fatiga crónica son dos dolencias “totalmente distintas”, aunque en ocasiones una persona padezca ambas a la vez. La fibromialgia consiste en un dolor músculo-esquelético focalizado en 18 puntos, conocidos como “puntos gatillo”, que frecuentemente causan también un incremento del cansancio y alteraciones del sueño, entre otros síntomas. En cuanto al síndrome de fatiga crónica, éste se caracteriza por una sensación de cansancio, tanto mental como psicológico, que invalida a la persona, no desaparece con el descanso y empeora con la actividad física y mental. A este síntoma principal, se le suman los dolores, la pérdida de concentración y memoria (“las cosas no se te olvidan, se borran directamente”, admitió una enferma concentrada ayer), la debilidad de los músculos y alteraciones en el sueño. Varias de las afectadas resumieron ambas enfermedades con la siguiente frase: “En la fibromialgia priman los dolores y luego está el cansancio. Con la fatiga crónica es al revés”, para diferenciarlas de una manera menos técnica. Tanto la fibromialgia como la fatiga crónica son dos enfermedades crónicas.
María Teresa y María Cristina tienen ambas enfermedades, aunque el sistema sanitario no se las ha reconocido oficialmente. Con 8 y 20 años padeciéndolas respectivamente, las dos han intentado en numerosas ocasiones que se les reconozca como enfermas crónicas e invalidadas para el trabajo, debido al alto grado en el que la padecen. “En realidad, incluso casi para la vida diaria”, comentaron. Pero su lucha para ver reconocida su situación, y así ser atendidas en la Seguridad Social y no tener que recurrir a médicos privados (“esta es la enfermedad de los ricos. Gastas en médicos, en ayuda para la casa y además tienes que dejar de trabajar”, afirmó otra mujer congregada ayer), ha topado hasta ahora con la negativa tanto del sistema sanitario como de los tribunales -“otro gasto a sumar”-, a pesar de tener informes médicos que, afirman, acreditaban su situación.
Las reunidas ayer se quejaban de la “incomprensión” que rodea a estas enfermedades, que afectan a entre un 4 y un 5 por ciento de la población mundial aproximadamente, especialmente a las mujeres. “Tienes cuento” es una de las frases que más escuchan los afectados de fibromialgia y fatiga crónica. “Nuestro aspecto físico no se corresponde con lo que padecemos y eso hace que algunas personas no nos crean”, afirmaron las reunidas, quienes añadieron que “también entre los médicos hay escépticos”.
La depresión y la ansiedad son dos trastornos psicológicos ocasionados por estas enfermedades que “también destruyen la vida familiar. Las conversaciones casi siempre acaban tratando la enfermedad. Se convierte en un monotema y, lo que es peor, la enfermedad te impide llevar una vida normal como madre, por ejemplo”, apuntaron tres de las afectadas con hijos.
Estas son algunas de las razones que llevaron ayer a las personas afectadas de toda España a manifestarse, movilizadas mediante la Plataforma por la Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica, junto a sus familias para exigir un reconocimiento, tanto social como médico, y los tratamientos que requieren.

7 mar 2008

MURCIA - AFFIRMA celebra con éxito su tradicional comida benéfica


La Asociación de Síndrome de Fatiga Crónica y Fibromialgia de la Región de Murcia, AFFIRMA, celebró el pasado domingo 2 de marzo su comida benéfica con la asistencia de numerosos socios, familiares, amigos y especialistas sanitarios. La asociación hizo entrega de diversos regalos ofrecido por empresas dedicadas a mejorar la salud y facilitar el bienestar de las personas.