Cada semana recibimos emails de personas que han enfermado
recientemente con el Síndrome de la Fatiga Crónica/Encefelitis Miálgica
(SFC/EM) y que han, por diferentes vías, llegado a la consulta privada
del Dr José Alegre Martín (que también atiende en el Hospital de la Vall
d’Hebrón en Barcelona) en la Clínica Delfos o en otros sitios de
España.
En estos emails que recibimos, desde hace años, los nuevos enfermos
están sorprendidos por la cantidad de pruebas que el Dr J.Alegre les
pide y, sobre todo, por el precio que les cobra por las mismas. Es
normal que alguien que acaba de ser diagnosticado no tenga el beneficio
de los años de experiencia y de la información que tenemos los enfermos
“veteranos”.
Para el beneficio de los nuevos enfermos, os ofrecemos esta
información. Toda esta información que aquí citamos está en documentos
que tenemos en nuestra asociación que nos han mandado pacientes (o
expacientes) del Dr J.Alegre. Todo lo podemos demostrar.
HECHO NÚMERO 1: El Dr J.Alegre dice a sus
nuevos pacientes que las pruebas que les pide son necesarias para
determinar su diagnóstico, para futuros tratamientos o por si el
paciente tiene que recurrir a la vía jurídica en relación a su seguro o
el ICAM. Esto no es verdad porque:
a. El Dr. J. Alegre diagnostica el SFC con los Criterios de
Fukuda de 1994 (muy anticuados, ya sobrepasados por los Criterios
Canadienses del 2003 y los Criterios Internacionales del 2011). Para
diagnosticar con los Criterios de Fukuda, no se necesita ninguna prueba
ni analítica. Esto lo dijo en su presentación el Dr J. Alegre en el
último congreso internacional del SFC en Ottawa, Canadá (IACFS), en
septiembre del 2011, lo cual sorprendió a los expertos internacionales
presentes que no se imaginaban que en España aún se utilizaban los
criterios de Fukuda (cuando en otros países, hace años que no se
utilizan).
b. Casi todas las pruebas y analíticas que hace el Dr J. Alegre
son irrelevantes para cualquier tipo de tratamiento (y aún menos
relevantes para los que él receta, como el famoso medicamento
Lyrica, prohibido para estas enfermedades).
c. Los abogados expertos en el SFC consultados, nos confirman
que las pruebas y analíticas que hace el Dr J. Alegre no se utilizan en
los procesos legales y jurídicos sobre el SFC.
HECHO NÚMERO 2: Los precios que el Dr J. Alegre cobra a los pacientes
por las pruebas y analíticas, son astronómicos comparado con lo que él
paga al laboratorio al que manda las analíticas. Veamos unos ejemplos:
a. Por una analítica de la RNAsa completa (analítica que no sirve
para nada en España en este momento), el Dr J.Alegre cobra 750 euros y
luego él manda la sangre al laboratorio Red Labs en Bégica, donde le
cobran a él 179 euros. La diferencia es de 571 euros (aún quitando el
precio del servicio de mensajería, es un beneficio astronómico). Todo
esto lo hemos verificado con el Laboratorio Red Labs.
b. Por la analítica de metales pesados, el Dr J. Alegre cobra al
paciente 350 euros y, en realidad, cuesta 160 euros. La analítica para
el intestino el Dr J. Alegre la cobra a 250 euros y cuesta 68 euros. Y
por la analítica de los virus herpes el Dr.J. Alegre cobra 450 euros
cuando cuesta 128 euros (y en España uno se puede mirar los virus
herpes, todas las otras reactivaciones virales y todo el sistema
inmunológico en una sola analítica que cuesta 190 euros y de la cual el
médico que la pide no se lleva ningún beneficio). La analítica de los
virus podría ser de utilidad si el Dr J. Alegre tratara las
reactivaciones virales, pero no lo hace. Y a ningún juez ni a ningún
inspector del ICAM ni de ninguna aseguradora (ni menos los forenses
“pagados” por las aseguradoras) miran ni hacen caso de tales analíticas.
Si quieres ver lo que el Laboratorio Red Labs cobra al Dr J. Alegre,
puedes consultar el documento
red labs y comparar con lo que te está cobrando.
c. Sumemos cuántos euros cuesta todo lo que el Dr J. Alegre pide al paciente en una primera fase:
a. SPECT Basal 325 euros (parte de esto se paga al ex cuñado del
Dr Alegre, el psicólogo Javier García Quintana). Los SPECTS no tienen
ninguna utilidad para el paciente con SFC (la tienen para algunos
investigadores).
b. WAISS III (Bateria neurocognitiva) a 270 euros, informe de J.García Quintana, 55 euros.
c. Prueba de esfuerzo: 110 euros (esta prueba, como ya se
demostró en los estudios presentados en el congreso IACFS 2009, no sale
alterada en pacientes con el SFC a menos que se haga en tres días
consecutivos).
d. RNAsa Completo: 750 euros.
e. Intolerancia alimentaria 350 euros (¿cuánto cuesta esta prueba en tu farmacia?).
f. Metales pesados: 350 euros.
g. Panel virus herpes: 450 euros
h. Prueba intestino: 250 euros.
i. Informe del Dr J.Alegre: 140 euros.
j. Cada visita: 150 euros.
TOTAL: 3.200 EUROS.
Y todo en todo esto, lo único útil, te lo podrías hacer en un
laboratorio español por 190 euros. Y…el Dr J.Alegre sigue diagnosticando
con los Criterios Fukuda (que no requieren ninguna prueba ni
analítica).
¿Esto es una estafa? Dejamos que tú, inteligente lector/a de nuestra
web, decidas tú mism@. Lo que es interesante es que los pacientes que
nos escriben dándonos esta información, son personas que hace poco que
saben del SFC y que no están muy informadas aún. Los pacientes
“veteranos, parecen mantener sus distancias de las consultas privadas de
este médico.
HECHO NÚMERO 3: En el año 2009, en una reunión con el Departament de
Salut, se dieron pruebas (en papel) de que el Dr J. Alegre, a sus
pacientes de la pública (Hospital Vall d’Hebrón), les daba (escrito no
muy discretamente en papel del hospital) su número de teléfono de su
consulta privada, práctica que no es legal, y les decía que les vería en
la privada.
HECHO NÚMERO 4: El Dr. J. Alegre está montando consultas privadas en
pequeñas ciudades españolas en las que no saben de su manera de
trabajar, ciudades en las que pide colaboración y da descuento a la
asociación fibromialgia-SFC local que hacen publicidad para él, diciendo
que es “el mejor especialista en SFC de España”. Se puede ver la
publicidad que hace para el Dr J. Alegre la Asocación Trébol de
Puertollano, Ciudad Real:
http://www.lacomarcadepuertollano.com/diario/noticia.php?dia=2011_03_18¬icia=2011_03_18_No_17.xml .
El Dr J. Alegre ya tuvo “colaboraciones” similares con otras
asociaciones que, por razones que no podemos demostrar, no dieron fruto.
En el caso de alguna asociación catalana, la asociación organizaba
competiciones benéficas de mini-golf para “la investigación del Dr
Alegre”. Nuestra asociación fue invitada por el Dr Alegre a “colaborar”
con él de maneras similares y le dijimos que pensábamos que su
funcionamiento, a todos los niveles, no era ético ni ayudaba a la gente
enferma y que la gente con el SFC vivimos en una situación muy precaria
económicamente. Le dijimos directamente, por teléfono, cuando nos llamó,
que se estaba aprovechando de la gente que menos tenía.
HECHO NÚMERO 5: El Dr. J. Alegre es uno de los autores del documento
del Departament de Salut sobre cómo tratar la fibromialgia y el SFC,
lanzado el 12 de mayo del 2011. En este documento se dice que hay que
recetar Lyrica para la fibromialgia (aunque admite que está prohibida
para tal uso por la Agencia Europea del Medicamento). Para el SFC no
recomienda ninguna prueba ni analítica y como tratamiento recomienda la
Terapia Cognitivo Conductual y el Ejercicio Gradual. Para leer más sobre
este documento, bautizado por los enfermos como “Documento
Fibro-Trampa” haz click aquí:
http://www.asssem.org/2011/05/nos-quieren-hacer-desaparecer.html
Querid@ lector/a, está en tus manos tomar tus propias decisiones, informarte, informar a tus conocidos que tienen SFC.
Pero leyendo estos hechos, ¿no te sientes indignad@?
Clara Valverde, Presidenta Liga SFC, 6 de diciembre 2011
http://www.ligasfc.org/?p=377#more-377